Phenylzinntrichlorid
Phenylzinntrichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Phenylzinntrichlorid kann unter anderem durch Reaktion von Zinntetrachlorid mit Tetraphenylzinn gewonnen werden (Kocheshkov-Umlagerung):[1][2]
Eigenschaften
Die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Monoarylzinntrihalogeniden, wie Phenylzinntrichlorid, ähneln denen der entsprechenden Zinntetrahalogenide.[1]
Physikalische Eigenschaften
Phenylzinntrichlorid ist durchaus wasserlöslich, wird aber nur wenig hydrolysiert.[1] Es hat einen Flammpunkt von 113 °C.[3] Im 13C-Kernresonansspektrum (NMR) zeigt es folgende Signale:[4]
| Sn–C1– | –C2 | –C3 | –C4 | |
|---|---|---|---|---|
| ppm | 135,8 | 133,9 | 130,3 | 132,9 |
| J(13C–119Sn) | 1120 | 78,8 | 126 | 121 |
Im 119Sn–NMR liefert es ein Signal bei −61,0 ppm. Der Zinn-Kohlenstoff-Abstand in Kristall liegt bei 2,12 Å.[4] Das Molekül hat ein Dipolmoment von 4.30 Debye.[5]
Chemische Eigenschaften
Wie andere zinnorganische Verbindungen ist Phenylzinntrichlorid eine Lewis-Säure und bildet mit Basen, wie Pyridin, Piperidin, Morpholin oder Anilin entsprechende Addukte, in denen das zentrale Zinnatom sechsfach koordiniert ist.[6]
Durch Umsetzung von Phenylzinntrichlorid mit Diethylaluminiumhydrid in Diethylether kann Phenylzinntrihydrid gewonnen werden:[7]
Einzelnachweise
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