Kaliumperoxomonosulfat
Kaliumperoxomonosulfat ist eine anorganische chemische Verbindung des Kaliums aus der Gruppe der Sulfate und das Kaliumsalz der Peroxomonoschwefelsäure.
Gewinnung und Darstellung
Kaliumperoxomonosulfat kann durch Reaktion von Kaliumcarbonat oder Kaliumhydroxid mit Peroxomonoschwefelsäure gewonnen werden.[1]
Kaliumperoxomonosulfat-Monohydrat kann aus dem Tripelsalz oder durch Hydrolyse von Kaliumperoxodisulfat gewonnen werden.[2][3] Das Anhydrat kann daraus durch Trocknung im Vakuum gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Von Kaliumperoxomonosulfat existiert auch ein Monohydrat mit monokliner Kristallstruktur und der Vorlage:Raumgruppe.[1][3]
Verwendung
Kaliumperoxomonosulfat wird als Oxidationsmittel bei der chemischen Synthese,[5] als Desinfektionsmittel in Schwimmbädern, der Medizin und in der Wasseraufbereitung verwendet.[6]
Tripelsalz
Vorlage:Infobox Gefahrstoffkennzeichnung Als Tripelsalz wird eine Mischung aus Kaliumperoxomonosulfat, Kaliumhydrogensulfat und Kaliumsulfat (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) bezeichnet.
Hierbei handelt es sich um einen kristallinen weißen geruchlosen Feststoff, der leicht löslich in Wasser (256 g·l−1 bei 20 °C) ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über ca. 90 °C. Seine wässrige Lösung reagiert stark sauer. Die Dichte liegt bei 1,1–1,2 g·cm−3, der Schmelzpunkt bei 90 °C (Zersetzung).[7]
Das Tripelsalz wird zur Halogenierung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen und zur katalytischen Erzeugung von hypervalenten Iodverbindungen für Alkoholoxidation und für Synthese von Oxaziridinen und Dioxiranen wie Dimethyldioxiran verwendet.[8][9] Dies ist die Basis der Shi-Epoxidierung.[10]
Weiterhin wird das Tripelsalz als Bleich- und Reinigungszusatz für Textilien und Zahnprothesen sowie als Ätzmittel zur Oberflächenbehandlung verwendet.[11] Es dient auch zur Schrumpffestausrüstung der Wolle.[12]
Handelsnamen des Tripelsalzes sind „Oxone“ oder „Caroat“.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Vorlage:Literatur
- ↑ Travis, B., Ciaramitaro, B., Borhan, B. (2002): Preparation of Purified KHSO5·H2O and nBu4NHSO5 from Oxone by Simple and Efficient Methods. Eur. J. Org. Chem., 2002: 3429–3434, Vorlage:DOI
- ↑ 3,0 3,1 Vorlage:Literatur
- ↑ Vorlage:Literatur
- ↑ Vorlage:Literatur
- ↑ Vorlage:Literatur
- ↑ Vorlage:GESTIS
- ↑ Vorlage:Literatur
- ↑ Vorlage:Alfa
- ↑ Michael Frohn, Yian Shi: Chiral Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins. In: Synthesis. 2000, S. 1979, Vorlage:DOI.
- ↑ HELM AG: Vorlage:Webarchiv, abgerufen: 15. Juli 2016.
- ↑ Vorlage:RömppOnline