Dichlor(diethyl)silan
Dichlor(diethyl)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Dichlor(diethyl)silan wird gemeinsam mit Chlor(triethyl)silan und Trichlor(ethyl)silan über die Müller-Rochow-Synthese gebildet. Dabei reagiert gepulvertes Silicium mit Chlorethan in Gegenwart von gepulvertem Kupfer und Kupfer(II)-oxiden als Katalysator zu Dichlor(diethyl)silan:[1]
Eigenschaften
Dichlor(diethyl)silan ist eine farblose, feuchtigkeitsempfindliche Flüssigkeit.[2] Es zersetzt sich in Wasser.[3]
Bei der Kernspinresonanzspektroskopie von Dichlor(diethyl)silan werden folgende chemische Verschiebungen beobachtet:[4]
| Si–CH2– | –CH3 | |
|---|---|---|
| 1H | 1,10 | 1,10 |
| 13C | 12,2 | 6,1 |
Sicherheitshinweise
Der Dampf von Dichlor(diethyl)silan kann mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 26,1 °C, unter Explosionsgrenze: 1,13 Vol-%) bilden.[5]
Verwendung
Durch Hydrierung von Dichlordiethylsilan mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid kann Diethylsilan hergestellt werden:[6] [7]
Einzelnachweise
- ↑ Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 329 (Vorlage:Google Buch).
- ↑ Vorlage:CRC Handbook
- ↑ Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
<ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namensGESTISwurde kein Text angegeben. - ↑ Manfred Hesse, Herbert Meier, Bernd Zeeh: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-135-76107-7, S. 224 (Vorlage:Google Buch).
- ↑ Vorlage:Sigma-Aldrich
- ↑ Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 257 (Vorlage:Google Buch).
- ↑ Stephan Pawlenko: Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 978-3-11-086238-6, S. 30 (Vorlage:Google Buch).