Decamethylferrocen

Decamethylferrocen ist eine chemische Verbindung des Eisens aus der Gruppe der Sandwichkomplexe bzw. Metallocene.

Gewinnung und Darstellung

Decamethylferrocen kann aus einem Derivat von Pentamethylcyclopentadien durch Reaktion mit Eisen(II)-chlorid gewonnen werden.

$\mathrm{2}\mathrm{L}\mathrm{i}\mathrm{(}{\mathrm{C}}_{\mathrm{5}}\mathrm{M}{\mathrm{e}}_{\mathrm{5}}\mathrm{)}\mathrm{+}\mathrm{F}\mathrm{e}\mathrm{C}{\mathrm{l}}_{\mathrm{2}}\mathrm{⟶}\mathrm{F}\mathrm{e}\mathrm{(}{\mathrm{C}}_{\mathrm{5}}\mathrm{M}{\mathrm{e}}_{\mathrm{5}}{\mathrm{)}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}\mathrm{2}\mathrm{L}\mathrm{i}\mathrm{C}\mathrm{l}$

Eigenschaften

Decamethylferrocen ist ein oranger kristalliner geruchloser Feststoff.

Verwendung

Decamethylferrocen wird zur Herstellung von Charge-Transfer-Komplexen verwendet. Durch milde Oxidationsmittel wie Ag⁺ wird Decamethylferrocen Cp*₂Fe (mit Cp* = Pentamethylcyclopentadienyl) zum grünen Monokation Cp*₂Fe⁺ oxidiert (paramagnetisch, ein ungepaartes Elektron). Mit sehr starken Oxidationsmitteln wie SbF₅ oder AsF₅ in SO₂ oder XeF⁺ Sb₂F₁₁⁻ in HF/SbF₅ gelingt die Oxidation zum braunen Dikation (paramagnetisch, zwei ungepaarte Elektronen). Je nach Wahl des schwach koordinierenden Gegenions weist Cp*₂Fe²⁺ parallele Cp*-Ringe (für Sb₂F₁₁⁻), bzw. einen Abknickwinkel von 17° zwischen den Cp*-Ringen auf (für SbF₆⁻).