Triarylborane

Triarylboran (Triphenylboran)

Triarylborane (BAr₃) zählen in der Chemie zur Gruppe der bororganischen Verbindungen. Das wichtigste Triarylboran ist das Triphenylboran (BPh₃).

Herstellung

Triphenylboran kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Phenylmagnesiumbromid gewonnen werden:

$\mathrm{B}\mathrm{F}{\phantom{A}}_3\cdot \mathrm{O}(\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5){\phantom{A}}_2+3\mathrm{C}{\phantom{A}}_6\mathrm{H}{\phantom{A}}_5\mathrm{M}\mathrm{g}\mathrm{B}\mathrm{r}⟶\mathrm{B}(\mathrm{C}{\phantom{A}}_6\mathrm{H}{\phantom{A}}_5){\phantom{A}}_3+3\mathrm{M}\mathrm{g}\mathrm{B}\mathrm{r}\mathrm{F}+(\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5){\phantom{A}}_2\mathrm{O}$

Eigenschaften

Triarylborane sind oxidationsstabiler als Trialkylborane. Mit Natrium oder Kalium reagieren Triarylborane unter Bildung farbiger Radikalanionen.

Im Gegensatz zu Diboran (B₂H₆) liegen die Triarylborane in monomerer Form vor, weil eine Dimerisierung über Zweielektronen-Dreizentren-Bindungen aus sterischen Gründen verhindert wird.