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- …der Kohlendioxid setzen aus Phenolat-Lösungen das betreffende Phenol frei. Phenolat-Anionen reagieren als starke Nukleophile und können sowohl an Sauerstoff-… [[Kategorie:Phenolat| ]] …3 KB (380 Wörter) - 13:06, 21. Dez. 2019
- | Andere Namen = * 2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-1-pyridinio)phenolat * 2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinio)phenolat …9 KB (1.015 Wörter) - 16:54, 3. Okt. 2024
- …Natriumhydroxid die Phenolgruppen des Brenzcatechin, das dadurch gebildete Phenolat ist ein starkes Nukleophil und kann somit mit dem Dichlormethan reagieren.< …3 KB (316 Wörter) - 19:34, 28. Nov. 2023
- …uppe durch eine [[Hydroxygruppe]] ersetzt, wobei die zunächst gebildeten [[Phenolat]]e mit [[Salzsäure]] [[Neutralisation (Chemie)|neutralisiert]] werden:<ref> …3 KB (347 Wörter) - 14:07, 30. Sep. 2023
- …uren Charakter der Hydroxygruppe ist die Stabilisierung des sich bildenden Phenolat-Anions durch [[Mesomerie]]. Mit [[Basen (Chemie)|Basen]] bilden Phenole dah …= [[Metall]]<nowiki/>ion; n entspricht der Wertigkeit dieses Metallions). Phenolat[[ion]]en entstehen durch [[Deprotonierung]] aus Phenolen. Phenolationen sin …8 KB (1.024 Wörter) - 17:35, 11. Jan. 2025
- [[Kategorie:Phenolat]] …7 KB (783 Wörter) - 22:38, 25. Jul. 2022
- …: zur Synthese von Hydroxybenzoesäuren (z. B. [[Salicylsäure]]) aus [[Phenolat]]en und Kohlendioxid …19 KB (2.673 Wörter) - 10:16, 13. Mär. 2025
- …rophil]]en lässt sich einerseits durch Betrachtung der Grenzstrukturen des Phenolat-Anions verstehen. Die negative Ladung wird in den aromatischen Ring auf die …28 KB (3.549 Wörter) - 14:52, 8. Dez. 2024
- …[[Alexander William Williamson]] || Synthese von Ethern ''via'' Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid || …88 KB (8.925 Wörter) - 19:31, 17. Mär. 2025
- Durch Umsetzung von Kohlenstoffdioxid mit Natrium-Phenolat wird mit der [[Kolbe-Schmitt-Reaktion]] [[Salicylsäure]] gewonnen.<ref>H.… …107 KB (14.184 Wörter) - 12:59, 7. Mär. 2025