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- | Reaktionsart = Keton-Imin-Umwandlung …alysiert]], nämlich die Umwandlung von FGAR (ein [[Keton]]) zu FGAM (ein [[Imin]]). Die FGAMS in den meisten [[gramnegativ]]en [[Bakterien]] und [[Eukaryot …3 KB (371 Wörter) - 18:44, 9. Mär. 2016
- …rtrieben werden und hinterlässt das Imin als roten Feststoff. Das trockene Imin wird im dritten Schritt durch Salzsäure [[Hydrolyse|hydrolysiert]]. Der Ald …6 KB (770 Wörter) - 23:12, 23. Nov. 2024
- …clopentadienyl)molybdän, einem Molybdänocen-Komplex mit side-on-gebundenem Imin'', in: ''[[J. Organomet. Chem.]]'', '''1988''', ''353'', S. 65–71; {{D [[Kategorie:Imin]] …4 KB (504 Wörter) - 23:12, 28. Feb. 2025
- [[Kategorie:Imin]] …3 KB (296 Wörter) - 16:01, 1. Okt. 2023
- | [[#Imin-Enamin-Tautomerie|Imin-Enamin]] |style="text-align:center"| [[Datei:Amin-Imin-Tautomerie Harnstoff.svg|299px]] …17 KB (2.061 Wörter) - 19:08, 2. Dez. 2024
- …hylamin]] entsteht aus Phenylacetylcarbinol – über die Zwischenstufe des [[Imin]]s – [[Ephedrin]]. …3 KB (332 Wörter) - 18:14, 8. Sep. 2024
- …e eines [[Lactame|β-Lactams]] durch die Reaktion von einem Keten mit einem Imin (Siehe [[Staudinger-Synthese]]):<ref name=":2">{{Literatur |Autor= Jie Jack …5 KB (693 Wörter) - 13:40, 16. Nov. 2024
- …e kann der Stickstoff in der S-N-Bindung mit [[Natriumdichromat]] zu einer Imin-Spezies oxidiert werden.<ref name="Craine" /> …6 KB (730 Wörter) - 20:41, 16. Nov. 2024
- [[Kategorie:Imin]] …7 KB (783 Wörter) - 22:38, 25. Jul. 2022
- …automerie|Thiolactam-Thiolactim-]] und [[Tautomerie#Imin-Enamin-Tautomerie|Imin-Enamin-Tautomerie]]): …16 KB (2.069 Wörter) - 18:22, 25. Dez. 2024
- …ührt im Fall von [[Cyclopenten]] nahezu vollständig zum korrespondierenden Imin des [[Cyanamid]]s, das anschließend zum [[Cyclopentanon]] hydrolysiert werd …9 KB (1.184 Wörter) - 13:14, 13. Mär. 2025
- …alle vier R [[Organylgruppe|organische Reste]] sind, und den [[Iminiumion|Imin]]-Typ R=NR<sub>2</sub><sup>+</sup>X<sup>−</sup>; wobei X<sup>−</sup> das zu …12 KB (1.583 Wörter) - 21:03, 2. Jan. 2025
- …tellen, indem das primäre Amin R'-NH2 mit einem Aldehyd R-CH=O zum [[Imine|Imin]] (R-CH=N-R') umgesetzt wird, das anschließend durch [[Hydrierung]] der [[D …25 KB (3.355 Wörter) - 15:40, 8. Mär. 2025
- …sst man Anilin mit [[Formaldehyd]] (37-prozentig) nach dem Mechanismus der Imin-Bildung reagieren erhält man das [[N-Methylidenanilin|''N''-Methylidenanili …21 KB (2.781 Wörter) - 15:20, 19. Mär. 2025
- * 420: gesch-imin (60 × 7) …26 KB (3.367 Wörter) - 11:16, 5. Feb. 2025
- …s aus einem [[Reformatzki-Reaktion|Reformatzki-Reagenz]] und einem [[Imine|Imin]] | [[Moureau-Mignonac-Imin-Synthese]] || C. Moureau und G. Mignonac || Herstellung von Iminen aus Nitr …88 KB (8.925 Wörter) - 19:31, 17. Mär. 2025
- …_\text{LDkrit} = \frac{I_3}{I_4} \cdot \frac{I_\text{max}-I_4}{I_4-I_\text{Imin}} \cdot r </math> und …56 KB (8.486 Wörter) - 02:06, 30. Nov. 2024
- …, Proteinen) reagiert der offenkettige Aldehyd des Kohlenhydrates über ein Imin reversibel zu [[Amadori-Umlagerung|Amadori-Produkten]], welches wiederum eb …75 KB (9.695 Wörter) - 19:12, 6. Mär. 2025
- …isopropylorthotitanat|Titan(IV)-isopropanolat]] und einem chiralen [[Imine|Imin]].<ref>{{Literatur |Autor=Yuri N. Belokon', Susana Caveda-Cepas, Brendan Gr …n wie [[Diisobutylaluminiumhydrid]] läuft die Reaktion nur bis zum [[Imine|Imin]], durch dessen Hydrolyse ein [[Aldehyde|Aldehyd]] erhalten werden kann:<re …160 KB (20.161 Wörter) - 07:17, 19. Mär. 2025
- …19 |Seiten=1800106 |ISSN=1868-1743 |DOI=10.1002/minf.201800106}}</ref> Das Imin in den Strukturen nach Hoenig ist Teil eines [[Oxim-Ester|Oximesters]]. …95 KB (12.637 Wörter) - 23:23, 18. Mär. 2025