Dicarbollid

Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B₉C₂H₁₁²⁻) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B₁₀C₂H₁₂ formal durch Entfernen eines BH²⁺-Fragments gewonnen wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B₁₀C₂H₁₂ mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

${\mathrm{B}}_{\mathrm{1}\mathrm{0}}{\mathrm{C}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{1}\mathrm{2}}\mathrm{+}\mathrm{2}\mathrm{E}\mathrm{t}\mathrm{O}\mathrm{H}\mathrm{+}\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{O}\mathrm{E}\mathrm{t}\mathrm{⟶}\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{[}{\mathrm{B}}_{\mathrm{9}}{\mathrm{C}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{1}\mathrm{2}}\mathrm{]}\mathrm{+}\mathrm{B}\mathrm{(}\mathrm{O}\mathrm{E}\mathrm{t}{\mathrm{)}}_{\mathrm{3}}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}$

$\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{[}{\mathrm{B}}_{\mathrm{9}}{\mathrm{C}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{1}\mathrm{2}}\mathrm{]}\mathrm{+}\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{H}\mathrm{⟶}\mathrm{N}{\mathrm{a}}_{\mathrm{2}}\mathrm{[}{\mathrm{B}}_{\mathrm{9}}{\mathrm{C}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{1}\mathrm{1}}\mathrm{]}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}$

Quellen

• E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.