Quelltext der Seite Ligninsulfonat

{{Infobox Polymer
| Strukturformel            = [[Datei:Ligninsulfonate structure.svg|350px|Beispiel einer Ligninsulfonatstruktur]]<br />Beispiel einer Ligninsulfonatstruktur
| Polymertyp                = 3
| Name                      = Ligninsulfonat
| Andere Namen              = 
| CAS                       = {{CASRN|8062-15-5|Q0}}
| PubChem                   = 24712
| Polymerart                = [[Biopolymer]], [[Copolymer]]
| Beschreibung              = hell- bis dunkelbraune Farbe<ref name="USDAAMS"/>
| Bausteine                 = [[Cumarylalkohol]], [[Coniferylalkohol]], [[Sinapylalkohol]]
| Aggregat                  = fest
| Dichte                    = 
| Schmelzpunkt              = 
| Glastemperatur            = 
| Druckfestigkeit           = 
| Härte                     = 
| Schlagzähigkeit           = 
| Kristallinität            = 
| Elastizitätsmodul         = 
| Poissonzahl               = 
| Wasseraufnahme            = 
| Löslichkeit               = löslich in Wasser<ref name="USDAAMS"/>
| Elektrische Leitfähigkeit = 
| Bruchdehnung              = 
| Chemische Beständigkeit   = 
| Viskositätszahl           = 
| Wärmeformbeständigkeit    = 
| Wärmeleitfähigkeit        = 
| Thermischer Ausdehnungskoeffizient = 
| Quelle GHS-Kz             = NV
| GHS-Piktogramme           = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort            = 
| H                         = {{H-Sätze|/}}
| EUH                       = {{EUH-Sätze|/}}
| P                         = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P                  = 
| ToxDaten                  = {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>5000  mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="USDAAMS">''[https://www.ams.usda.gov/sites/default/files/media/Lignin%20Sulfonate%20Aquatic%20Plants%20TR.pdf Lignin Sulfonate (PDF; 315&nbsp;kB)]'' beim [[Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten|USDA]] ''AMS'', abgerufen am 5. April 2014.</ref>}}
}}

'''Ligninsulfonate''' oder auch '''Lignosulfonate''' sind die [[Salze]] der [[Ligninsulfonsäure]], einem [[wasser]]löslichen, [[anion]]ischen, [[Polyelektrolyte|polyelektrolytischen]], verzweigten [[Polymer]]. Sie sind Nebenprodukte bei der Herstellung von [[Zellstoff]] mit dem [[Sulfitverfahren]].<ref>{{Literatur |Autor=Stuart E. Lebo Jr., Jerry D. Gargulak, Timothy J. McNally |Titel=Lignin |Sammelwerk=Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology |DOI=10.1002/0471238961.12090714120914.a01.pub2}}</ref> Technische Ligninsulfonate enthalten stets zusätzlich auch eine Mischung organischer und anorganischer Substanzen.

== Herstellung ==
Ligninsulfonate entstehen beim chemischen Aufschluss von [[Lignin]], eines chemisch nicht genau definierten [[Biopolymer]]s, welches, im [[Sulfitverfahren]], mit Salzen der [[Schweflige Säure|schwefligen Säure]] umgesetzt wird. Beim Aufschluss werden chemische Bindungen im hydrophoben Ligningerüst aufgebrochen und die entstehenden Fragmente durch Anlagerung von Sulfonat-Gruppen in eine wasserlösliche Form überführt.

Der Ligninabbau erfolgt meist durch saure Spaltung der [[Ether]]brücken, welche die Monomerbausteine im [[Lignin]] miteinander verbinden.<ref>E. Sjöström: ''Wood Chemistry: Fundamentals and Applications.'' Academic Press, 1993.</ref> Das [[elektrophil]]e [[Carbokation]], welches bei der [[Etherspaltung]] entsteht, reagiert dann mit dem Bisulfit-Ion (HSO<sub>3</sub><sup>−</sup>) unter Bildung einer [[Sulfonsäure]]-Gruppe.

:<chem>R-O-R' + H+ -> R+ + R'-OH </chem>
:<chem>R+ + HSO3- -> R-SO3H </chem>

Die bevorzugte Stelle für die [[Etherspaltung]] ist das α-Kohlenstoffatom (in unmittelbarer Nachbarschaft des aromatischen Rings) der [[Propyl]]-Seitenkette (3 linear angeordnete Kohlenstoffatome). Da das Lignin eine sehr komplexe Struktur hat, zeigt die folgende Abbildung nur einen vereinfachten Ausschnitt aus der Molekülstruktur. Die Gruppen R<sup>1</sup> und R<sup>2</sup> können dabei eine Vielzahl von weiteren Strukturenelementen entsprechen, welche im Lignin zu finden sind. Die Sulfonierung erfolgt stets an der Seitenkette (Bildung von Benzylsulfonsäure-Gruppen durch den Holmberg-Aufschluss<ref name="Schäfer">Bernd Schäfer: ''Naturstoffe in der chemischen Industrie.'' Spektrum Akademischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-8274-1614-8, S.&nbsp;109–110.</ref>) und nicht, wie bei der [[p-Toluolsulfonsäure|''p''-Toluolsulfonsäure]], am aromatischen Ring.

[[Datei:Ligninsulfonate Formation V1.svg|550px|zentriert|Generalized structure of lignosulfonates]]

Je nach Aufschlussverfahren erhält man als ''Rohligninsulfonat'' (''Rohlauge'', früher auch ''Sulfitablauge'' genannt) eine Mischung von Calcium-, Magnesium-, Natrium- oder Ammoniumligninsulfonat mit [[Hemicellulose]]n, Zuckern, ''Zuckersäuren'', organische Säuren und anorganischen Salzen. Bei saurem Calciumbisulfit-Verfahren werden die Hemicellulosen aus der Faser teilweise in [[Sulfitverfahren#Verfahren|lösliche Zucker]] überführt, wodurch der Anteil an organischen Nebenprodukten in der ''Rohlauge'' deutlich höher ist. Dafür ist der Gehalt an anorganischem Salz geringer, da dieses als Calciumsulfat ([[Gips]]) ausfällt.

Abhängig von der geplanten Verwendung wird diese ''Rohlauge'' durch weitere Schritte aufbereitet:
* Sedimente werden durch [[Filtration (Trennverfahren)|Filtration]] oder [[Zentrifugation]] entfernt.
* Zucker können entweder durch Fermentation in Alkohol ([[Hexosen]]) oder in ''Futterhefe'' ([[Pentosen]]) umgewandelt oder durch chemische Prozesse in ''Zuckersäuren'' überführt werden.
* Hemicellulosen und niedrigmolekulare Ligninsulfonate können durch Ultrafiltration entfernt werden.
* durch chemische Umfällung kann das Kation im Calciumligninsulfonat durch andere Metallionen wie Kalium, Natrium, Eisen, Chrom, Mangan, Cobalt etc. ersetzt werden.
* Durch weitere chemische Modifikationen (Sulfonierung, Desulfonierung, Carboxylierung, Oxidation, Polymerisation, Depolymerisation) kann das Ligningerüst zusätzlich verändert werden.

Kommerziell werden Ligninsulfonate als Pulver (nach [[Sprühtrocknung]]) oder als konzentrierte Lösungen mit einem Feststoffgehalt von 45–55 % angeboten.

== Eigenschaften ==
{| class="wikitable float-right" style="text-align:center; font-size:90%"
|-
| class="hintergrundfarbe6" colspan="5" | '''Ligninsulfonate '''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
| [[Natriumligninsulfonat]] || [[Calciumligninsulfonat]] || [[Ammoniumligninsulfonat]] || [[Magnesiumligninsulfonat]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|8061-51-6|Q7553331}}  || {{CASRN|8061-52-7|Q72514960}}  || {{CASRN|8061-53-8|Q104388727}} || {{CASRN|8061-54-9|Q0}} 
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]
| {{PubChem|25113562}} || {{PubChem|24711}} || <!-- {{PubChem|???}} --> || <!-- {{PubChem|???}} -->
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[ECHA]]
| <!-- {{ECHA|}} --> || {{ECHA|100.111.926}} || {{ECHA|100.111.996}} || {{ECHA|100.111.971}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]
| C<sub>20</sub>H<sub>24</sub>Na<sub>2</sub>O<sub>10</sub>S<sub>2</sub> || || ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]
| fest<ref name="GESTISNa" /> || fest<ref name="SigmaCa" /> || ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung
| brauner Feststoff mit schwachem Geruch<ref name="GESTISNa">{{GESTIS|Name=Natriumligninsulfonat|ZVG=123064|CAS=8061-51-6|Abruf=2022-05-28}}</ref> 
| gelber Feststoff<ref name="SigmaCa" />
|
|
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]
| >130 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="GESTISNa" />
| 130 °C (Zersetzung)<ref name="SigmaCa" />
| 
<
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]
| leicht löslich in Wasser (300 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTISNa" /> || löslich in Wasser<ref name="SigmaCa">{{Sigma-Aldrich|aldrich|471054|Name=Lignosulfonsäure Calciumsalz, average M<sub>w</sub> ~18,000, average M<sub>n</sub> ~2,500|Abruf=2022-05-29}}</ref> || ||

|}

Lignosulfonate sind sehr [[Dispersität|polydispers]], d.&nbsp;h., sie haben eine sehr breite [[Molmassenverteilung]] von 1 000–400 000 [[Atommasse]]n. Ligninsulfonate aus Weichholz (Nadelbäume) haben in der Regel eine deutlich höhere [[molare Masse]] als Ligninsulfonate aus Hartholz (Laubbäume), aber die (mittlere und maximale) molare Masse ist auch vom Herstellungsprozess abhängig. Sie lösen sich über einen breiten pH-Wert Bereich (1–14) leicht in Wasser, sind aber in den meisten organischen Lösemittel schlecht bis gar nicht löslich.
Je höher die molare Masse, desto [[hydrophob]]er sind die einzelnen Partikel. Als Pulver sind Ligninsulfonate hell bis dunkelbraun.

Ligninsulfonate sind mit einem [[Letale Dosis|LD<sub>50</sub>-Wert]] von > 5&nbsp;g/kg als nahezu ungiftig eingestuft.<ref name="USDAAMS" />

== Verwendung ==
=== Anwendungsgebiete ===
* Das größte Anwendungsgebiet für Ligninsulfonate ist mit rund 68 %<ref name="sri">[http://www.sriconsulting.com/CEH/Public/Reports/671.5000/ Report SRIConsulting: Lignosulfonates, Jan. 2009].</ref> der Einsatz als [[Netzmittel|Netz-]] und [[Dispergiermittel]]. Die dispergende Eigenschaft ist eng mit der Fähigkeit des Ligninsulfonat-Moleküls verknüpft, an Teilchenoberflächen zu adsorbieren. Die Adsorption wird dabei durch Faktoren, wie [[molare Masse]], Oberflächenladung des Moleküls und der Teilchenoberfläche, sowie Lösungsparametern (wie Salzkonzentration, [[pH-Wert]] etc.) beeinflusst. Mit ihren negativ geladenen Sulfonatgruppen binden sie sich bevorzugt an positiv geladene mineralische Oberflächen und erzeugen dadurch eine elektrostatische Abstoßung zwischen Partikeln. Zusätzlich erzeugen sie aufgrund ihrer Teilchengröße eine sterische Abstoßung, welche deutlich stärker ist, als die elektrostatische Abstoßung. Als Dispergiermittel helfen Ligninsulfonate die [[Viskosität]] von [[Suspension (Chemie)|Suspensionen]] drastisch zu reduzieren, bzw. den Feststoffgehalt bei gleicher Viskosität signifikant zu erhöhen.
* Aufgrund ihrer guten Klebe-Eigenschaften werden Ligninsulfonate als organische [[Bindemittel]] für verschiedenste Anwendungen eingesetzt. In diesem Fall werden oft ''vollzuckerhaltige'', d.&nbsp;h. nicht fermentierte, Ligninsulfonate eingesetzt, welche noch bessere Klebe-Eigenschaften aufweisen.
* Neben diesen beiden Hauptanwendungen werden Ligninsulfonate als Rohstoff für die Herstellung von verschiedenen Chemikalien eingesetzt.

Weltweit wurden im Jahre 2006 über 1 Million Tonnen Ligninsulfonate verbraucht.<ref>Fachgespräch „Stoffliche Nutzung von Lignin“, Berlin, 10. März 2009 ({{Webarchiv |url=http://www.fnr-server.de/cms35/fileadmin/allgemein/pdf/veranstaltungen/Lignin/Puls.pdf |text=PDF, 1,29 MB |wayback=20140505113135 |archiv-bot=}})</ref> Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Einsatzgebiete:

{| class="wikitable"
|-
! Eigenschaft !! Anwendung !! Beschreibung
|-
| rowspan="11" | dispergieren
| Betonverflüssiger<br />Fließmittel
| Plastifizierung von [[Beton]] zur besseren ''Verarbeitbarkeit'' –  zum Wirkungsmechanismus s.&nbsp;u.
|-
| [[Mahlhilfsmittel]]
| Verringerung des Energieverbrauchs beim Mahlen von [[Zement]].
|-
| Gipskarton
| Verringerung des Wasser- und damit des Energieverbrauchs bei der Herstellung von Gipskartonplatten.
|-
| Ziegel
| Verringerung des Wasser- und damit des Energieverbrauchs bei der Ziegelherstellung.
|-
| Textilfarben
| Beim Färben von Textilien werden Ligninsulfonate als Farbstoff-Dispergiermittel eingesetzt.
|-
| Ölfeldanwendungen
| Bei Erdöl- und Erdgas-Bohrungen werden Ligninsulfonate beim Bohren und bei der Verfestigung des Bohrloch verwendet.
|-
| [[Pflanzenschutzmittel]]
|Pelletierung und Dispergierung von Pflanzenschutzmitteln.
|-
| Druckfarben
| Ligninsulfonate werden verwendet um [[Ruß]] für Druckfarben, wie z.&nbsp;B. für Tintenstrahldruckerfarben aufzubereiten.
|-
| [[Emulsion]]sstabilisierung
| Verbesserung der Stabilität von Asphalt, Wachs-Emulsionen oder auch Kosmetika<ref>{{Patent|Land=EP|V-Nr=1357892|Titel=Multifunktionelles Zusatzmittel enthaltend teilchenförmige Bestandteile für kosmetische Zusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung desselben}}.</ref>
|-
| [[Bleiakkumulator]]en
| Ligninsulfonate helfen die Oberfläche am negativen Pol des Akkumulators zu vergrößern und verlängern dadurch dessen Lebensdauer. Zudem verbessern sie die Kaltstarteigenschaften.<ref>[http://www.borregaard.no/eway/default.aspx?pid=232&trg=LeftPage_6839&MainPage_6746=6839:0:&LeftPage_6839=3004:24130::0:9296:2:::0:0 Battery Expanders]{{Toter Link |url=http://www.borregaard.no/eway/default.aspx?pid=232&trg=LeftPage_6839&MainPage_6746=6839:0:&LeftPage_6839=3004:24130::0:9296:2:::0:0 |date=2019-04 |fix-attempted=ja |archivebot=}}</ref>
|-
| [[Komplexbildner]]
| Ligninsulfonate können aufgrund ihrer dispergierenden und komplexierenden Eigenschaften als Reinigungsmittel eingesetzt werden.
|-
| rowspan="5" | binden
| [[Wellpappe]]
| Bei der Herstellung von Wellpappe werden Ligninsulfonate zugesetzt, um die Stabilität und die Festigkeit der ''Welle'' zu erhöhen.
|-
| Feuerfestmassen
| Ligninsulfonate werden als Binder bei der Herstellung von feuerfesten Massen und beim Formenbau in der Gießereitechnik eingesetzt.
|-
| [[Pellets]]
| Herstellung von Kohlenbriketts und Eierkohlen<ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=69812438|Code=T2|V-Datum=2004-01-15|Titel=Zusammensetzung zur Herstellung von Brennstoff-Briketts}}</ref>, Pelletierung von Metallerzen, Herstellung von Futtermitteln und Düngemitteln
|-
| Staubbindung
| Reduzierung der Staubbildung auf nicht asphaltierten Straßen.
|-
| [[Spanplatte]]n
| Aufgrund der phenolischen Struktur des Ligninsulfonates kann ein Teil des [[Phenol-Formaldehydharz|Phenol-Formaldehyd-Harzes]] durch Lignin oder Ligninsulfonat ersetzt werden. Auch die Verwendung zur Verklebung von Massivholz wurde belegt.<ref>Katrin Ursula Schwarz: ''Untersuchungen zum Einsatz biogener Ligninklebstoffe bei Massivholzverklebungen.'' [[Dissertation]]. 2004 [https://d-nb.info/975402196/34 (online)]</ref>
|-
| rowspan="6" | sonstige
| [[Vanillin]]
| Herstellung von ''naturidentischem'' Vanillin.
|-
| [[Dimethylsulfid|DMS]]/[[DMSO]]
| Rohstoff für die Herstellung von chemischen Substanzen.
|-
| [[Ethanol]]/[[Futterhefe]]n
| Fermentierung der ''Pentosen'' und ''Hexosen'' durch Hefen.
|-
| [[gerben]]
| Additiv zur Verbesserung des Gerbprozesses bei der Herstellung von [[Leder]].
|-
| [[Phenolharz]]e
| In Phenolharzen können Ligninsulfonate dazu eingesetzt werden, um einen Teil des synthetischen Harzes durch den nachwachsenden Rohstoff Lignin zu ersetzen.
|-
| [[Düngemittel]]
| zur Bodenverbesserung
|}

=== Betonverflüssiger/Fließmittel ===
Die bei weitem wichtigste Anwendung für Ligninsulfonate (rund 38 %<ref name="sri" />) ist der Einsatz in [[Betonverflüssiger]]n oder [[Fließmittel]]n, also in [[Betonzusatzmittel]]n, welches es erlauben
* die Fließfähigkeit des [[Beton]]s zu erhöhen, wodurch dieser leichter verarbeitet und verdichtet werden
* den Wassergehalt (''w/z-Wert'') zu reduzieren, wodurch die Dauerhaftigkeit/Lebensdauer des Beton erhöht wird
* den Zementgehalt zu verringern, wodurch die Herstellungskosten reduziert werden können

'''Wirkmechanismus:''' Die Ligninsulfonat-Moleküle adsorbieren an die Zementoberfläche und dispergieren (d. h. vereinzeln) die Zementpartikel. Dadurch wir das Wasser, welches zwischen den agglomerierten Zementpartikeln eingeschlossen ist, freigesetzt und die Mischung verflüssigt sich. Im ersten Schritt werden bevorzugt die größeren (d. h. ''hydrophoberen'') Moleküle adsorbieren. Die Ligninsulfonat-Moleküle binden sich hauptsächlich an die C<sub>3</sub>A und C<sub>4</sub>AF Phasen des Zements, während die C<sub>3</sub>S und C<sub>2</sub>S Phasen wenig bis gar nicht belegt werden.<ref>Yves F. Houst, Paul Bowen, François Perche, Annika Kauppi, Pascal Borget, Laurent Galmiche, Jean-François Le Meins, Françoise Lafuma, Robert J. Flatt, Irene Schober, Phil F.G. Banfill, David S. Swift, Bernt O. Myrvold, Berit G. Petersen, Kåre Reknes: ''Design and Function of Novel Superplasticizers for More Durable High Performance Concrete (Superplast Project).'' In: ''Cement and Concrete Research.'' 38&nbsp;(10), 2008, S.&nbsp;1197–1209; [[doi:10.1016/j.cemconres.2008.04.007]].</ref> Die bei der Reaktion von Wasser und Zement gebildeten Hydratphasen werden die Ligninsulfonat-Moleküle zwar einerseits überwachsen, können ihrerseits aber auch wiederum von weiteren Ligninsulfonat-Molekülen belegt werden.

Aufgrund des beschriebenen Wirkmechanismus‘ und der Vielzahl der funktionellen Gruppen im Ligninsulfonat-Molekül zeigen diese im Gegensatz zu synthetischen Rohstoffen eine sehr breite Verträglichkeit und gute Wirksamkeit mit verschiedenen Zementen.

Im Rohstoff vorhandene Zucker und Hemicellulosen aber auch das Ligninsulfonat selbst können zu einer Verzögerung (verzögerte Festigkeitsentwicklung) des Zements führen. Ligninsulfonate mit besonders hoher molarer Masse ergeben eine geringere Verzögerung und eine höhere Wirksamkeit, so dass sie erfolgreich auch in [[Selbstverdichtender Beton|selbsverdichtendem Beton]] eingesetzt werden können.<ref>[http://rilem.net/gene/main.php?base=500218&id_publication=38&id_papier=4193 Self-compacting concrete with lignosulphonate based superplasticizer].</ref><ref>[http://rilem.net/gene/main.php?base=500218&id_publication=38&id_papier=4214 Properties of the concrete matrix of self-compacting concrete with lignosulphonate superplasticizer].</ref>

=== Ausgangsstoff zur Herstellung anderer Stoffe ===
<!--=== Herstellung von Vanillin ===-->
Durch Oxidation von Ligninsulfonaten aus [[Weichholz]] kann [[Vanillin]] (Vanillearoma) und dessen Derivate gewonnen werden.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.borregaard.com/eway/default.aspx?pid=270&trg=MainLeft_12981&MainLeft_12981=12539:25761::0:12987:3:::0:0 |text=Borregaard Ingredients |wayback=20111004144329 |archiv-bot=}}</ref><ref>Martin B. Hocking: ''Vanillin: Synthetic Flavoring from Spent Sulfite Liquor.'' In: ''[[Journal of Chemical Education]].'' 74&nbsp;(9), 1997, S.&nbsp;1055–1059; [[doi:10.1021/ed074p1055]].</ref>

<!--=== Herstellung von DMS/DMSO ===-->
[[Dimethylsulfid]] und [[Dimethylsulfoxid]], wichtige organische [[Lösemittel]], können aus Ligninsulfonaten hergestellt werden. Der erste Schritt beinhaltet die Bildung von Dimethylsulfid (DMS), welches beim Erhitzen von Ligninsulfonaten mit [[Sulfid]]en oder elementarem [[Schwefel]] entsteht. Die [[Methylgruppe]] kommt von Methyl[[ether]]n, welche im Lignin vorhanden sind. Durch Oxidation des Dimethylsulfids mit [[Stickstoffdioxid]] erhält man dann Dimethylsulfoxid (DMSO).

<!--=== Herstellung von Ethanol und Futterhefe ===-->
Die im Rohligninsulfonat enthaltenen Zucker können durch Fermentation mit Hefen umgewandelt werden. Dabei entsteht aus den [[Hexosen]], welche vorwiegend in Weichholz vorhanden sind, durch alkoholische [[Vergärung|Gärung]] Ethanol. Bei der Vergärung von [[Pentosen]] entsteht kein Alkohol, sondern CO<sub>2</sub>, jedoch können die Bedingungen so gewählt werden, dass sich die Hefen stark vermehren, um Futterhefe zu produzieren.

=== Weitere ===
<!--===Mahlhilfe für Zement===-->
Ligninsulfonate werden als [[Mahlhilfsmittel|Mahlhilfen]] bei der Herstellung von [[Zement]] eingesetzt. Heute werden sie vor allem dazu genutzt, um den Durchsatz der Zementmühle zu erhöhen und den Energieverbrauch zu verringern.<ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=69514167|Code=T2|Titel=Mahlhilfsmittel für Zement}}</ref> Da sie aber auch den Feststoffgehalt von Suspension erhöhen können, wurden und werden sie im historischen [[Zement#Herstellungsprozess|Nassprozess]] eingesetzt, um den Durchsatz zu erhöhen und den Energiebedarf zu senken.

<!--===Herstellung von Gipskarton===-->
Ligninsulfonate werden bei der Herstellung von [[Gipskarton]] eingesetzt, um die Wassermenge zu reduzieren, welche benötigt wird, um die [[Gips]]-Suspension zu verflüssigen. Dies ermöglicht eine Verringerung der Ofentemperatur, die zur Trocknung der Platten benötigt wird, was wiederum hilft den Energieverbrauch zu reduzieren.

<!--===Ziegelherstellung===-->
Bei der Herstellung von Ziegeln wird die dispergierende Wirkung von Ligninsulfonaten eingesetzt, um die Tonmischung zu homogenisieren. Dadurch wird das Risiko der Rissbildung sowohl beim Trocknungsprozess als auch beim Brennen verringert.

<!--===Textilfarben===-->
Die [[Farbstoff]]-Pigmente werden durch Ligninsulfonate dispergiert und besser an die Textilfasern gebunden. Dabei zeigen Ligninsulfonate eine besondere gute Wärmebeständigkeit.<ref>''[http://www.borregaard.no/eway/default.aspx?pid=232&trg=LeftPage_6839&MainPage_6746=6839:0:&LeftPage_6839=3004:24458::0:9296:8:::0:0 Dye dispersant]{{Toter Link |url=http://www.borregaard.no/eway/default.aspx?pid=232&trg=LeftPage_6839&MainPage_6746=6839:0:&LeftPage_6839=3004:24458::0:9296:8:::0:0 |date=2019-04 |fix-attempted=ja |archivebot=}}.'' Borregaard, 2004.</ref><ref>{{Patent|Land=US|V-Nr=4590262|Titel=Low electrolyte lignosulfonate}}</ref>

<!--===Im Ölfeldbereich===-->
Bei Öl- und Gasbohrungen werden Ligninsulfonate dazu verwendet, um die Viskosität der [[Rotary-Bohrverfahren#Bohren|Bohrspülsuspension]] zu verringern, bzw. Feststoffgehalt und damit die Dichte zu erhöhen. Hier ersetzen sie Tanninsäure, welche aus [[Schinopsis lorentzii|Quebracho]] (ein Tropenholz) hergestellt wird. Auch werden ''Tiefbohrzemente'', welche verwendet werden, um das Bohrloch vor der Förderung zu stabilisieren, mit Ligninsulfonaten verflüssigt und verzögert (d.&nbsp;h. längere Verarbeitungszeit des angemischten Zements).

<!--===Agrar-Anwendungen===-->
Ligninsulfonate werden u.&nbsp;a. dazu eingesetzt um Pflanzenschutzmittel, wie [[Netzschwefel]], zu pelletieren und später in Wasser zu [[Dispergierung (Lack)|dispergieren]].<ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=69426161|Code=T2|Titel=Verfahren zur Herstellung von wirkstoffhaltigen Granulaten}}</ref><ref>{{Patent|Land=WO|V-Nr=2010127142|Titel=Use of lignosulfonates in suspo-emulsions for producing pesticide compositions}}</ref> Sie können auch dazu eingesetzt werden, um die Nährstoffaufnahme über die Wurzel und damit das Pflanzenwachstum verbessern.<ref>''[https://edocket.access.gpo.gov/cfr_2003/7CFR205.601.htm 7CFR205.601: Synthetic substances allowed for use in organic crop production].'' (Zulassung von Ligninsulfonaten für Pflanzen in den USA)</ref>

<!--===Herstellung von Pellets===-->
Bei der Herstellung von Kohlenbriketts und [[Eierkohle]]n werden Ligninsulfonate in geringen Mengen zugesetzt, um die Festigkeit zu erhöhen. In Futtermitteln verbinden Ligninsulfonate die einzelnen – in der Regel pulver- oder staubförmigen – Rohstoffe zu stabilen Pellets.<ref>''[https://edocket.access.gpo.gov/cfr_2002/aprqtr/21cfr573.600.htm 21CFR573.600:Lignin sulfonates].'' (Zulassung von Ligninsulfonaten in Futtermitteln und Trinkwasser in den USA).</ref>

<!--===Staubbindung===-->
Auf nicht asphaltierten Straßen werden Ligninsulfonate eingesetzt, um Staubbildung und damit Erosion des Untergrundes zu reduzieren.<ref>Karin Edvardsson: ''Evaluation of Dust Suppressants for Gravel Roads: Methods Development and Efficiency Studies.'' [[Doktorarbeit]]. Royal Institute of Technology, Stockholm 2010 ([http://www.diva-portal.org/smash/get/diva2:309927/FULLTEXT01 PDF, 2,6 MB]).</ref><ref>Karin Oscarsson: ''Dust suppressants for Nordic gravel roads.'' Licentiate Thesis, KTH, Stockholm, Sweden 2007 ([http://kth.diva-portal.org/smash/get/diva2:11937/FULLTEXT01 PDF, 10,8 MB]).</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Phenylpropanoid]]
[[Kategorie:Papierherstellung]]
[[Kategorie:Biopolymer]]
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]
[[Kategorie:Carbocyclischer Aromat]]
[[Kategorie:Sulfonsäure]]