Quelltext der Seite Kryolith

{{Infobox Mineral
| Mineralname             = Kryolith
| Bild                    = Cryolite-439936.jpg
| Bildbeschreibung        = Pseudokubische Kryolithkristalle auf massivem Kryolith mit etwas [[Siderit]] (brauner Fleck unten links) aus der [[Ivittuut|Ivigtut Mine]], [[Grönland]] ({{Zeile|Größe: 45 mm × 40 mm × 23 mm}})
| IMA-Nummer              = 
| IMA-Symbol              = Crl<ref name="Warr">{{Literatur | Autor= Laurence N. Warr | Titel= IMA–CNMNC approved mineral symbols | Sammelwerk= [[Mineralogical Magazine]] | Band= 85 | Datum= 2021 | Sprache= en | Seiten= 291–320 | DOI= 10.1180/mgm.2021.43 | Online= [https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf cambridge.org] | Format= PDF | KBytes= 320 | Abruf= 2023-01-05}}</ref>
| Andere_Namen            = 
* Thonerde mit Flusssäure<ref name="Abildgaard_Allg_Journ_1799" />
* Chryolith<ref name="Abildgaard_Allg_Journ_1799" />
* Eisstein<ref name="Glocker 1831" />
* Orsugisat<ref name="Stelzner Bergeat 1904" />
| Ähnliche_Minerale       = Anhydrit, Fluorit, Halit<ref name="Klockmann" />
<!-- Allgemeines und Klassifikation -->
| Chemismus               = 
* Na<sub>2</sub>NaAlF<sub>6</sub><ref name="IMA-Liste" />
* α-Na<sub>2</sub><sup>[8]</sup>Na<sup>[6]</sup>[AlF<sub>6</sub>]<ref name="Strunz Nickel" />
* Na<sub>3</sub>[AlF<sub>6</sub>]<ref name="Lapis" />
| Mineralklasse           = Halogenide
| Kurzform_Strunz_8       = III/B.03
| Kurzform_Lapis          = III/B.03-030
| Kurzform_Strunz_9       = 3.CB.15
| Kurzform_Dana           = 11.06.01.01
<!-- Kristallographie -->
| Kristallsystem          = monoklin
| Kristallklasse          = {{Kristallklasse|2/m}}
| Raumgruppe              = {{Raumgruppe|P21/n|kurz}}<ref name="Hawthorne Ferguson 1975" /><ref name="Strunz Nickel" />
| Raumgruppen-Nr          = 
| Gitterparameter_a       = 5,4024
| Gitterparameter_b       = 5,5959
| Gitterparameter_c       = 7,7564
| Gitterparameter_alpha   = 
| Gitterparameter_beta    = 90,278
| Gitterparameter_gamma   = 
| Formeleinheiten         = 2
| Ref_Gitterparameter     = <ref name="Hawthorne Ferguson 1975" />
| häufige_Kristallflächen = {100}, {010}, {001}, {101}, <nowiki>{</nowiki>{{Overline|1}}01<nowiki>}</nowiki>, {011}, {110}, {111}, {112}
| Zwillingsbildung        = häufig, Durchdringungs-, Wiederholungs- und polysynthetische Zwillinge<ref name="Handbookofmineralogy" />
<!-- Physikalische Eigenschaften -->
| Mohshärte               = 2,5 bis 3<ref name="Hintze 1915" />; Vickershärte VHN<sub>50</sub>=286-412&nbsp;kg/mm²
| Dichte                  = gemessen: 2,96 bis 2,98<ref name="Mindat Kryolith" />; berechnet: 2,973<ref name="Handbookofmineralogy" />
| Spaltbarkeit            = keine; Absonderungen nach {001} und {110}<ref name="Palache et al 1951" />
| Bruch                   = muschelig<ref name="Hintze 1915" /> bis uneben<ref name="Palache et al 1951" />; spröde<ref name="Palache et al 1951" />
| Farbe                   = wasserklar-farblos bis weißlich und schneeweiß, auch rötlich, ziegelrot, bräunlich, grau, schwarz<ref name="Hintze 1915" /><ref name="Handbookofmineralogy" />
| Strichfarbe             = weiß<ref name="Palache et al 1951" />
| Transparenz             = durchsichtig bis durchscheinend<ref name="Hintze 1915" />
| Glanz                   = feuchter Glasglanz bis Fettglanz, Perlmuttglanz auf {001}<ref name="Hintze 1915" />
| Radioaktivität          = 
| Magnetismus             = 
<!-- Kristalloptik -->
| Brechungsindex_n_alpha  = 1,339<ref name="Mindat Kryolith" />
| Brechungsindex_n_beta   = 1,339<ref name="Mindat Kryolith" />
| Brechungsindex_n_gamma  = 1,340<ref name="Mindat Kryolith" />
| Brechungsindex_n_e      = 
| Brechungsindex_n_o      = 
| Brechungsindex_n        = 
| Doppelbrechung          = 0,001<ref name="Mindat Kryolith" />
| Optischer_Charakter     = zweiachsig positiv<ref name="Mindat Kryolith" />
| Optischer_Achsenwinkel  = 43°<ref name="Mindat Kryolith" />
| Pleochroismus           = keiner
<!-- Weitere Eigenschaften -->
| chemisches_Verhalten    = schon in der Kerzenflamme schmelzbar (Schmelzpunkt: 1012&nbsp;°C.)<ref name="RÖMPP" />; in konzentrierter [[Schwefelsäure|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] löslich; wird bereits von atmosphärischer Feuchtigkeit angelöst<ref name="Hintze 1915" />
| besondere_Kennzeichen   = schwache [[Thermolumineszenz]]; intensive gelbe [[Fluoreszenz]] im kurzwelligen UV-Licht mit gelber [[Phosphoreszenz]]<ref name="Handbookofmineralogy" />
}}

'''Kryolith''' ist ein eher selten vorkommendes [[Mineral]] aus der [[Systematik der Minerale|Mineralklasse]] der [[Halogenide]] mit der idealisierten [[Kristallchemische Strukturformel|chemischen Zusammensetzung]] Na<sub>2</sub>NaAlF<sub>6</sub> und damit Natriumhexafluoroaluminat(III).

Kryolith kristallisiert im [[Monoklines Kristallsystem|monoklinen Kristallsystem]] und entwickelt entweder pseudokubische [[Kristall]]e oder massige [[Mineral-Aggregat|Aggregate]] von weißer, brauner, grauer, braun-schwarzer oder rötlicher Farbe. Das Mineral bildet sich typischerweise im Pegmatitstadium und findet sich in [[Granit]]-[[Pegmatit]]en und in der Grundmasse einiger fluorreicher, topashaltiger [[Rhyolith]]e. Es wird unter anderem von [[Aegirin]], ''[[Chabasit]]'', [[Eudialyt]], [[Fluorit]], [[Kryolithionit]], [[Mikroklin]], [[Natrolith]], [[Pachnolith]], [[Phenakit]], [[Quarz]], [[Siderit]], [[Sodalith]], [[Sphalerit]], [[Thomsenolith]], [[Topas]], [[Villiaumit]] und [[Weberit]] begleitet.

Die [[Typlokalität]] des Kryoliths ist der extrem fluorreiche Granit-Pegmatit der ''Ivigtut Mine'' ({{Coordinate|NS=61/12/21/N|EW=48/10/32/W|type=landmark|region=GL-SM|text=Koordinaten der Kryolith-Lagerstätte Ivigtut|name=Kryolith-Lagerstätte Ivigtut}}) bei der [[Wüstung|wüstgefallenen]] Siedlung [[Ivittuut]] (nach alter Rechtschreibung ''Ivigtût'', auch ''Ivigtut'') am Südufer des [[Ilorput (Fjord)|Ilorput]] (Arsukfjords) im [[Distrikt Ivittuut]] in der [[Kommuneqarfik Sermersooq]] im autonomen Teil Grönland des Königreichs [[Dänemark]]. Sie war der einzige Ort weltweit, wo das Mineral Kryolith lagerstättenbildend auftrat und gewinnbringend abgebaut wurde.

== Etymologie und Geschichte ==
[[Datei:Cryolite mine ivgtut greenland.jpg|mini|links|Bergwerksanlagen in Ivittuut (Grönland) im Sommer 1940]]
[[Datei:Ivigtut cryolite edit.jpg|mini|links|Massiver Kryolith aus der ''Ivigtut Mine''. Das eisähnliche Aussehen resultiert in dem deutschen Trivialnamen „Eisstein“.]]
Das Mineral war den Grönländern bereits zu Beginn des 18. Jahrhunderts bekannt. Sie beschwerten damit ihre Zelte und Fischernetze und mischten es in pulverisierter Form ihrem [[Schnupftabak]] bei.<ref name="Petersen Secher 1984" /> Erste Proben des Minerals kamen durch Missionare und/oder Grönlandfahrer nach Dänemark, wo sie 1795 erstmals vom Militärchirurgen und Assistenzprofessor einer naturforschenden Gesellschaft zu Kopenhagen [[Heinrich Christian Friedrich Schumacher]] – allerdings irrtümlich als Schwerspat – beschrieben wurde.<ref name="Petersen Secher 1984" /> Als Typpublikation gilt die kurze Notiz von [[Peter Christian Abildgaard]] (1740–1801) im von [[Alexander Nicolaus Scherer]] herausgegebenen ''Allgemeinen Journal der Chemie'' von 1799:

{{Zitat
 |Text=In der ordentlichen Versammlung der königl. Gesellschaft der Wissenschaften am 1. Februar dieses Jahres stattete Hr. Prof. Abildgaard einen Bericht […] ab. Zugleich theilte er auch eine Nachricht von einer vor wenigen Jahren aus Grönland nach Dänemark gebrachten besonders weißen spatartigen Miner mit. Einer damit angestellten Untersuchung zu folge bestand sie aus Thonerde und Flußspathsäure. Eine Verbindung, von welcher noch kein ähnliches Beyspiel im Mineralreich vorgekommen ist. Sie hat den Namen Chryolith erhalten, weil sie vor dem Löthrohre wie gefrorne Salzlauge schmilzt.
 |Autor=[[Peter Christian Abildgaard]]
 |Quelle=''Norwegische Titanerze und andre neue Fossilien''
 |ref=<ref name="Abildgaard_Allg_Journ_1799" />}}

Ein Jahr später erschien eine Übersetzung ins Französische im französischen Wissenschaftsmagazin ''Annales de Chimie''.<ref name="Abildgaard_Annales_1799" />

Abildgaard benannte das Mineral aufgrund seiner leichten Schmelzbarkeit nach {{grcS|κρύος|krýos|de=Frost, Kälte}}, und {{grcS|λίθος|líthos|de=Stein}}, als Kryolith. Der deutsche Trivialname „Eis-Stein“ – entstanden aufgrund des charakteristischen Aussehens wie massiges [[Eis]] – ist einer Fehlübersetzung des [[Griechische Sprache|griechischen]] Wortes κρύος geschuldet, welches nicht „Eis“, sondern „Frost“ bedeutet. Das griechische Wort für Eis ist {{lang|grc|κρύσταλλος|krýstallos}}.<ref name="Hintze 1915" /> Die Grönländer aus Ivittuut und Umgebung bezeichneten das Mineral als ''Orsugisat'' – aufgrund seiner äußerlichen Ähnlichkeit mit [[Seehund]]speck, dessen Name „Orsok“ lautet.<ref name="Stelzner Bergeat 1904" />

Es ist kein (Typ)-Material erhalten geblieben, welches in Zusammenhang mit den ersten Untersuchungen und Beschreibungen steht. Verschiedene Quellen<ref name="Mindat Kryolith" /><ref name="Handbookofmineralogy" /> geben an, dass sich das [[Typmaterial]] für Kryolith in der [[Universität Kopenhagen]] in [[Kopenhagen]] in [[Dänemark]] befindet. Der Typmineralkatalog der [[International Mineralogical Association]] (IMA) verweist allerdings darauf, dass das Typmaterial (Cotypen) für Kryolith in der Sammlung des [[Muséum national d’histoire naturelle]] ({{deS|''Nationales Naturkundemuseum''}}) in [[Paris]] in [[Frankreich]] und dort in der ''Galerie Nationale de Minéralogie et de Géologie'' aufbewahrt wird, wobei keine Katalognummern angegeben sind.<ref name="IMA-Typmineralkatalog" /> Aufgrund der Entdeckung und Erstbeschreibung vor 1959 (vor über 220 Jahren) zählt der Kryolith zu den anerkannten Mineralen mit [[Bestandsschutz]], die von der IMA als ''Grandfathered'' bezeichnet werden<ref name="IMA-Typmineralkatalog" /><ref name="IMA-Liste" /> und keine eigentliche IMA-Nummer besitzen.

== Klassifikation ==
Bereits in der veralteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#III/B. Doppelhalogenide|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Kryolith zur Mineralklasse der „Halogenide“ und dort zur Abteilung der „Doppelhalogenide“, wo er zusammen mit [[Elpasolith]] die „Kryolith-Elpasolith-Gruppe“ mit der System-Nr. ''III/B.03'' und den weiteren Mitgliedern [[Chukhrovit]], [[Creedit]], [[Gearksutit]], [[Jarlit]], [[Kryolithionit]], [[Tikhonenkovit]], [[Usovit]] und [[Yaroslavit]] sowie dem 2006 diskreditierten ''[[Boldyrevit]]'' bildete.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten ''Lapis-Mineralienverzeichnis'' nach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. ''III/B.03-30''. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Doppelhalogenide“, wobei in den Gruppen III/B.01 bis 03 die Doppelhalogenide mit [BF<sub>4</sub>]<sup>1−</sup>, [SiF<sub>6</sub>]<sup>2−</sup> und [AlF<sub>6</sub>]<sup>3−</sup> eingeordnet sind. Kryolith bildet hier zusammen mit [[Bøgvadit]], [[Calcjarlit]], [[Colquiriit]], Elpasolith, [[Fluornatrocoulsellit]], Jarlit, [[Jørgensenit]], Kryolithionit und [[Simmonsit]] eine eigenständige, aber unbenannte Gruppe.<ref name="Lapis" />

Die seit 2001 gültige und von der IMA verwendete [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#C Komplexe Halogenide|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Kryolith ebenfalls in die Klasse der „Halogenide“, dort allerdings in die Abteilung der „Komplexen Halogenide“ ein. Diese ist zudem weiter unterteilt nach der Art der Kristallstruktur, so dass das Mineral entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung „Insel-Aluminofluoride (Neso-Aluminofluoride)“ zu finden ist, wo es als alleiniger Namensgeber die „Kryolithgruppe“ mit der System-Nr. ''3.CB.15'' und den weiteren Mitgliedern Elpasolith und Simmonsit bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche [[Systematik der Minerale nach Dana]] ordnet den Kryolith in die Klasse der „Halogenide“ und dort in die Abteilung „Komplexe Halogenide – Aluminiumfluoride“ ein. Auch hier ist er namensgebend in der „Kryolithgruppe“ mit der System-Nr. ''11.06.01'' innerhalb der Unterabteilung „[[Systematik der Minerale nach Dana/Halogenide#11.06 Komplexe Halogenide - Aluminiumfluoride mit verschiedenen Formeln|Komplexe Halogenide - Aluminiumfluoride mit verschiedenen Formeln]]“ zu finden.

== Chemismus ==
Die erste qualitative Analyse des Kryoliths stammt von Abildgaard<ref name="Abildgaard_Allg_Journ_1799" />, der „Thonerde und Flußspathsäure“, also [[Aluminium]] (eigentlich Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>!) und HF, fand. Die erste quantitative [[Analytische Chemie#Nass-chemische Analysemethoden|nasschemische Analyse]] führte [[Martin Heinrich Klaproth]] aus, der im Kryolith das von den früheren Bearbeitern (Abildgaard, [[José Bonifácio de Andrada e Silva]], [[Louis-Nicolas Vauquelin]]) übersehene [[Natrium]] („''Natrum''“) nachwies:

{{Zitat
 |Text=Ganz unerwartet hatte ich also hier, neben den bereits von Hrn. Prof. Abildgaard angezeigten beiden Bestandtheilen des Kryoliths, auch noch das Natrum, als dessen dritten wesentlichen Bestandtheil, aufgefunden, welche Entdeckung mir um so viel mehr Vergnügen gewährte, da es das erste mir vorgekommene Beispiel vom Dasein des Natrum, als Bestandtheil eines festen steinartigen Fossils, ist.
 |Autor=[[Martin Heinrich Klaproth]]
 |Quelle=''Chemische Untersuchung des Kryoliths''
 |ref=<ref name="Klaproth 1801" />}}

Die erste genaue Analyse führte [[Jöns Jakob Berzelius]]<ref name="Berzelius 1823" /><ref name="Berzelius 1824" /> aus; er erhielt 54,07 % F, 13,00 % Al und 32,93 % Na (Summe 100,00 %).

Mittelwerte aus neun [[Elektronenstrahlmikroanalyse|Mikrosonden-Analysen]] an Kryolith von der Typlokalität lieferten 33,31 % Na; 13,96 % [[Aluminium|Al]] und 53,97 % [[Fluor|F]] (Summe 101,25 %).<ref name="Cryolite RRUFF ID: R050287" /> Auf der Basis von sechs Fluoratomen wurde daraus die [[Verhältnisformel|empirische Formel]] Na<sub>3,06</sub>Al<sub>1,09</sub>F<sub>6</sub> ermittelt, die zu Na<sub>3,00</sub>Al<sub>1,00</sub>F<sub>6,00</sub> vereinfacht werden kann.<ref name="Cryolite RRUFF ID: R050287" />
Berücksichtigt man die unterschiedliche strukturelle Position der Na-Atome, entspricht diese Formel auch der offiziellen Formel (Na<sub>2</sub>NaAlF<sub>6</sub>) der IMA für Kryolith.<ref name="IMA-Liste" />

Die alleinige Elementkombination Na–Al–F, wie sie der offiziellen Formel der IMA für den Kryolith zu entnehmen ist, weisen unter den derzeit bekannten Mineralen (Stand 2022) nur Chiolith, Na<sub>5</sub>Al<sub>3</sub>F<sub>14</sub> und der ungenügend charakterisierte, möglicherweise mit Chiolith identische Khodnevit, Na<sub>2</sub>AlF<sub>5</sub>, auf.<ref name="Mindat Chemie" />

Hinsichtlich der chemischen Zusammensetzung ist Kryolith das Na<sub>2</sub>-dominante Analogon zum K<sub>2</sub>-dominierten Elpasolith, K<sub>2</sub>NaAlF<sub>6</sub>, das Na-dominante Analogon zum Li-dominierten Simmonsit, Na<sub>2</sub>LiAlF<sub>6</sub>, und das Na<sub>2</sub>-Na-dominante Analogon zum Ca-Li-dominierten Colquiriit, CaLi[AlF<sub>6</sub>].
Eine mögliche [[Mischkristall]]bildung zwischen Kryolith und Elpasolith wurde bisher noch nicht nachgewiesen.<ref name="Mitchell et al 2017" />

== Kristallstruktur ==
[[Datei:Cryolite along b axis.png|mini|300px|Räumliche Darstellung der Struktur von Kryolith bei ''T''&nbsp;=&nbsp;295&nbsp;K in kationenzentrierter polyedrischer Darstellung mit Blickrichtung parallel zur b-Achse. Der grüne Umriss zeigt die Einheitszelle. <br />Farblegende:&nbsp;&nbsp;{{Farbindex|f9dc3c|[[Natrium|Na]]}}&thinsp;{{Farbindex|81b2d6|[[Aluminium|Al]]}}&thinsp;{{Farbindex|b0b9e6|[[Fluor|F]]}}&thinsp;]]

Kryolith kristallisiert im [[monoklines Kristallsystem|monoklinen Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|P21/n|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a''&nbsp;=&nbsp;5,4024&nbsp;[[Ångström (Einheit)|Å]]; ''b''&nbsp;=&nbsp;5,5959&nbsp;Å, ''c''&nbsp;=&nbsp;7,7564&nbsp;Å und β&nbsp;=&nbsp;90,278&nbsp;° sowie zwei [[Formeleinheit]]en pro [[Elementarzelle]].<ref name="Hawthorne Ferguson 1975" /> Hierbei kommt es zu einer Gitterverzerrung.<ref name="Müller" />

Die [[Kristallstruktur]] des Kryoliths besteht aus isolierten, extrem regelmäßigen AlF<sub>6</sub>-[[Oktaeder]]n, die von zwei kristallographisch unterschiedlichen, [6]- und [8]-[[Koordinationszahl|koordinierten]] Na-Atomen umgeben sind. Na(1) zeigt eine ziemlich regelmäßige oktaedrische Koordination durch Fluor, und diese Oktaeder besitzen gemeinsame Ecken mit den AlF<sub>6</sub>-Oktaedern. Na(2) wird von acht Fluoratomen koordiniert, die in einem stark verzerrten kubischen [[Antiprisma]] angeordnet sind. Der große Bindungslängenbereich des Na(2)-Atoms resultiert aus den Anforderungen an die Bindungsstärke der Fluoranionen. Die AlF<sub>6</sub>- und NaF<sub>6</sub>-Oktaeder bilden ein dreidimensionales Gerüst, in dessen großen Hohlräumen die Na[8]-koordinierten Atome sitzen.<ref name="Hawthorne Ferguson 1975" /><ref name="Strunz Nickel" />

Obwohl Kryolith eine monokline Symmetrie aufweist, ist er pseudokubisch mit einer Superzellmultiplizität von 2. Aus dieser Superzelle können die Zellen aller homotypischen Alkalimetallhexafluoride wie zum Beispiel die tetragonalen Polymorphe von K<sub>3</sub>AlF<sub>6</sub>, Rb<sub>3</sub>AIF<sub>6</sub> und Cs<sub>3</sub>AlF<sub>6</sub> abgeleitet werden. Der komplexe Polymorphismus dieser Verbindungen kann mit den Koordinationserfordernissen der großen Alkalimetallkationen zusammenhängen. Der Komplexitätsgrad des Polymorphismus der M<sup>+</sup><sub>3</sub>AlF<sub>6</sub>-Verbindungen nimmt mit abnehmendem [[Ionenradius]] des Alkalikations zu.<ref name="Hawthorne Ferguson 1975" />

Die [[Kubisches Kristallsystem|kubische]] Hochtemperaturform des β-Kryoliths besitzt ein flächenzentriertes Gitter mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Umwandlung von β-Kryolith zu α-Kryolith, dem eigentlichen Kryolith, verläuft ähnlich wie die zwischen Hoch- und Tiefquarz spontan und reversibel bei einer Temperatur von 560&nbsp;°C.<ref name="Weiner Hochleitner 1980" /><ref name="Strunz Nickel" />

Im Gegensatz zu allen erwähnten Arbeiten haben Hexiong Yang und Kollegen<ref name="Hexiong Yang et a 1993" /> im Verlauf einer Hochtemperatur-Einkristall-Röntgenbeugungsstudie im Bereich 295 bis 900&nbsp;[[Kelvin|K]] Hinweise darauf erhalten, dass im verwendeten Kryolith-[[Einkristall]] bei ''T''<sub>0</sub>&nbsp;≈&nbsp;885&nbsp;K ein fluktuationsinduzierter Phasenübergang erster Ordnung von monokliner zu [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombischer]] Symmetrie stattfindet – im Gegensatz zu den Ergebnissen früherer Studien, die – wie oben erwähnt – davon ausgehen, dass Kryolith bei ≈&nbsp;823&nbsp;K in eine kubische Hochtemperatur-Modifikation übergeht.<ref name="Hexiong Yang et a 1993" />

== Eigenschaften ==
=== Morphologie ===
[[Datei:Kristallzeichnung Kryolith Ivigtut Krenner 1883.jpg|mini|Kryolith-Kristall nach József Sándor Krenner]]
[[Datei:Kristallzeichnung Kryolith Ivigtut Bøggild 1912.jpg|mini|Flächenreicher Kryolith-Kristall nach Ove Balthasar Bøggild]]
Kryolith bildet bis zu 4&nbsp;cm große Kristalle<ref name="Petersen Secher 1984" />, in deren [[Kristalltracht|Tracht]] ca. 30 verschiedene Flächenformen nachgewiesen wurden.<ref name="Hintze 1915" /><ref name="Goldschmidt 1918" /> Zu den wichtigsten und verbreitetsten zählen das vordere [[Pinakoid]] '''a'''&nbsp;{100}, das seitliche Pinakoid '''b'''&nbsp;{010} und das Basispinakoid '''c'''&nbsp;{001}; die Pinakoide parallel zur b-Achse '''v'''&nbsp;{101} und '''k'''&nbsp;<nowiki>{</nowiki>{{Overline|1}}01<nowiki>}</nowiki>; das Prisma parallel zur a-Achse '''r'''&nbsp;{011}; das Prisma parallel zur c-Achse '''m'''&nbsp;{110} sowie die Prismen allgemeiner Lage '''p'''&nbsp;{111} und '''s'''&nbsp;{121}.<ref name="Weiner Hochleitner 1980" /> Der größte Teil der im ''Atlas der Krystallformen'' von [[Victor Mordechai Goldschmidt]] abgebildeten Kristallzeichnungen des Kryoliths stammt von [[József Sándor Krenner]] und [[Ove Balthasar Bøggild]].<ref name="Krenner 1883" /><ref name="Bøggild 1912" />

<gallery class="center" caption="Tracht und Habitus von Kryolith-Kristallen (gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen)">
 Crystal drawing Cryolite 1.png|1. isometrisch und flächenarm
 Crystal drawing Cryolite 2.png|2. wie 1, aber deutlich flächenreicher
 Crystal drawing Cryolite 3.png|3. pseudokubisch, oktaederähnlich
 Crystal drawing Cryolite 4.png|4. ähnlich wie 3, aber flächenreicher
 Crystal drawing Cryolite 5.png|5. wie 4, durch Wegfall von {001} spindelförmig
 Crystal drawing Cryolite 6.png|6. pseudokubisch, oktaederähnlich, flächenarm
 Crystal drawing Cryolite 7.png|7. kurzprismatisch, extrem flächenreich
 Crystal drawing Cryolite 8.png|8. kurzprismatisch flächenarm
 Crystal drawing Cryolite 9.png|9. langprismatisch, flächenarm
 Crystal drawing Cryolite 10.png|10. langprismatisch, flächenreich
</gallery>

Die Kristalle bilden zwei verschiedene [[Kristallhabitus|Habitusvarianten]]. Sie sind entweder würfelähnlich-pseudokubisch mit {110} und {001} und zeigen oft „gebrochene Kanten“ durch das Auftreten des vorderen Pinakoids {100} und des Prismas {111} sowie abgestumpfte Ecken durch das [[Pinakoid]] {101} und die [[Prisma (Geometrie)|Prismen]] {011} und {121} (vgl. dazu die Nummer 2 der nebenstehenden Kristallzeichnungen). Die Flächen des Prismas {110} weisen charakteristische Streifungen parallel zu <nowiki>[</nowiki>1{{Overline|1}}1<nowiki>]</nowiki>, <nowiki>[</nowiki>1{{Overline|1}}{{Overline|1}}<nowiki>]</nowiki> und <nowiki>[</nowiki>1{{Overline|1}}0<nowiki>]</nowiki> auf. Die zweite Habitusvariante sind nach der c-Achse [001] kurzprismatische Kristalle (vgl. dazu die Nummern 9 und 10 der nebenstehenden Kristallzeichnungen).<ref name="Weiner Hochleitner 1980" /><ref name="Handbookofmineralogy" />

Die Kristalle sind häufig nach einem oder gleichzeitig nach mehreren (bis zu 5 oder mehr) von 13 unterschiedlichen Gesetzen verzwillingt, was zu Durchdringungs-, Wiederholungs- und polysynthetischen Zwillingen führt.<ref name="Handbookofmineralogy" /> Zu diesen zählen:<ref name="Palache et al 1951" />

* Durchdringungszwillinge nach [110] durch Rotation um 90° oder 270° (häufig)
* Wiederholungszwillinge nach [110] durch Rotation um 180° (weniger häufig)
* Zwillinge nach [021] durch Rotation um 120° (häufig), Zusammensetzung Oberfläche unregelmäßig; vor allem in körnigem Material, als feine Lamellen und wohl immer sekundär
* Wiederholungszwillinge nach <nowiki>[</nowiki>{{Overline|1}}11<nowiki>]</nowiki> durch Rotation um 180° (selten); nicht in körnigem Material
* Zwillinge nach (001) oder nach [100] durch Rotation um 180°, Verwachsungsfläche (001)
* Zwillinge nach (100) oder nach [001] durch Rotation um 180°, Verwachsungsfläche (100)
* Zwillinge nach (112), Verwachsungsfläche (112)
* Zwillinge nach <nowiki>(</nowiki>{{Overline|1}}12<nowiki>)</nowiki>, Verwachsungsfläche (112)
* Zwillinge nach (110), Verwachsungsfläche (110)
* Zwillinge nach [111] durch Rotation um 180°
* Zwillinge nach (211)

Im Gegensatz zu den seltenen Kristallen tritt Kryolith wesentlich häufiger massiv-derb oder in spätigen bis grobkörnig-dichten [[Mineral-Aggregat|Aggregaten]] auf. Die Kristalle sind dann auf den Oberflächen dieser Aggregate flach und parkettartig aufgewachsen (vgl. die Kristallzeichnung nach József Sándor Krenner 1883).<ref name="Palache et al 1951" /><ref name="Weiner Hochleitner 1980" /> Die derben, sehr grobkörnigen Aggregate des Kryoliths an der Typlokalität erreichten Größen von bis zu 6&nbsp;m.<ref name="Petersen Secher 1984" />

In dem Karbonatitstock in den [[Chibinen]], [[Russland]], bildete Kryolith in einem [[Siderit]]gang mit [[Burbankit]], [[Dawsonit]] und [[Pyrit]] clusterartige Aggregate bis zu 1&nbsp;cm Durchmesser aus kleinen farblosen Kristallen bis zu 1&nbsp;mm Größe. Die Kristalle weisen einen pseudokubischen Habitus auf und zeigen gekrümmte Flächen des Prismas {110} und des Basispinakoids {001}. In anderen Dawsonit-Kryolith-Gängchen innerhalb des Karbonatitstocks fanden sich wasserklar-durchsichtige, isometrische, bis zu 3&nbsp;cm große Kryolith-Aggregate unter schneeweißem faserigem Dawsonit in Begleitung von [[Neighborit]], Fluorit, Siderit, Burbankit, Pyrit, [[Galenit]] und [[Sphalerit]].<ref name="Yakovenchuk et al 2005" />

=== Physikalische Eigenschaften ===
[[Datei:Cryolite-Siderite-mun05-150a.jpg|mini|Kryolith und Siderit aus der ''Ivigtut Mine'', Grönland (Größe:&nbsp;7,4&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;3,6&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;2,1&nbsp;cm)]]
[[Datei:Cryolite-Siderite-132460.jpg|mini|Von Siderit und [[Galenit]] begleitete Kryolith-Kristalle bis 7&nbsp;mm Größe aus der ''Ivigtut Mine'', Grönland (Größe:&nbsp;7,2&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;3,5&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;2,4&nbsp;cm)]]
Kryolith-Kristalle sind wasserklar-farblos bis weißlich und schneeweiß, können aber auch rötlich, ziegelrot, bräunlich, grau, braun-schwarz oder schwarz gefärbt sein.<ref name="Hintze 1915" /><ref name="Handbookofmineralogy" /> Die schwarze Farbe soll durch Gehalte an organischen Stoffen bedingt sein, da so gefärbter Kryolith nach Erhitzen bis zur Rotglut weiß wird.<ref name="Johnstrup 1883" /><ref name="Sjögren 1886" /> Ihre [[Strichfarbe]] wird mit weiß angegeben.<ref name="Palache et al 1951" /> Die Oberflächen des durchsichtigen bis durchscheinenden<ref name="Hintze 1915" /> Kryoliths zeigen einen feuchten, glasartigen [[Glanz#Minerale|Glanz]], gelegentlich auch Fettglanz.<ref name="Hintze 1915" /> Auf den Flächen des Basispinakoids {001} weist das Mineral hingegen Perlmuttglanz auf.<ref name="Hintze 1915" /> Kryolith besitzt eine diesem Glanz entsprechende geringe [[Brechung (Physik)|Lichtbrechung]] (''n''<sub>α</sub>&nbsp;=&nbsp;1,339; ''n''<sub>β</sub>&nbsp;=&nbsp;1,339; ''n''<sub>γ</sub>&nbsp;=&nbsp;1,340)<ref name="Mindat Kryolith" /> und eine kaum vorhandene [[Doppelbrechung]] (δ&nbsp;=&nbsp;0,001).<ref name="Mindat Kryolith" /> Aufgrund dieser niedrigen Lichtbrechung, welche mit der des [[Eigenschaften des Wassers|Wassers]] nahezu identisch ist (Wasser hat für Tageslicht mit einer Wellenlänge von λ&nbsp;=&nbsp;589&nbsp;nm einen Brechungsindex von 1,33300), verschwindet farbloser Kryolith scheinbar im Wasser.<ref name="Mindat Kryolith" /> Unter dem [[Polarisationsmikroskop]] ist der zweiachsig positive<ref name="Mindat Kryolith" /> Kryolith im durchfallenden Licht farblos und nicht [[Pleochroismus|pleochroitisch]].<ref name="Handbookofmineralogy" /><ref name="Yakovenchuk et al 2005" />

Kryolith besitzt keine [[Spaltbarkeit]], die Teilbarkeit mit Absonderungen nach {001} und {110} ruft aber einen der Spaltbarkeit ähnelnden Effekt hervor.<ref name="Palache et al 1951" /> Da der Winkel zwischen den beiden Absonderungsflächen 88° beträgt, wird dadurch eine würfelähnliche Absonderung erzeugt.<ref name="Schröcke Weiner 1981" /> Das Mineral [[Bruch (Mineral)|bricht]] aufgrund seiner Sprödigkeit<ref name="Palache et al 1951" /> ähnlich wie [[Quarz]] oder [[Amblygonit]], wobei die Bruchflächen muschelig<ref name="Hintze 1915" /><ref name="Yakovenchuk et al 2005" /> (wie beim Quarz) oder uneben<ref name="Palache et al 1951" /> (wie beim Amblygonit) ausgebildet sind. Kryolith weist für massives Material eine [[Mohshärte]] von 2,5 bis 3<ref name="Hintze 1915" /> und für Kristalle eine Mohshärte von 3 bis 3,5<ref name="Pauly 1985" /><ref name="Mindat Kryolith" /> auf und gehört damit zu den mittelharten Mineralen, die sich ähnlich gut wie das Referenzmineral [[Calcit]] mit einer Kupfermünze ritzen lassen. Die [[Härte#Vickers (HV)|Vickershärte]] des Minerals wurde auf der Fläche (001) mit VHN<sub>50</sub>&nbsp;=&nbsp;346&nbsp;(286–412)&nbsp;kg/mm² bestimmt.<ref name="Pauly 1985" /> Die gemessene [[Dichte]] für Kryolith beträgt je nach Bearbeiter 2,96 bis 2,98&nbsp;g/cm³<ref name="Mindat Kryolith" />, die berechnete Dichte 2,973&nbsp;g/cm³.<ref name="Handbookofmineralogy" />

Das Mineral hat schwache [[Thermolumineszenz|thermolumineszente]] Eigenschaften und [[Fluoreszenz|fluoresziert]] im kurzwelligen [[UV-Licht]] intensiv gelb bei gelber [[Phosphoreszenz]] sowie im langwelligen UV-Licht blassgelb.<ref name="Handbookofmineralogy" /> Anderen Angaben zufolge fluoresziert Kryolith jeweils nur selten und sehr schwach im kurzwelligen UV-Licht (254&nbsp;nm) pinkfarben, bläulichweiß, orangerot, violettrot, violetrosa oder lachsrosa und im langwelligen UV-Licht (365&nbsp;nm) bläulichweiß, violettrot und violettrosa. Am intensivsten fluoresziert danach Kryolith aus Ivittuut (rotorange im kurzwelligen, violettrot im langwelligen UV-Licht). Wichtigster Aktivator ist [[Europium|Eu<sup>2+</sup>]].<ref name="Database of luminescent minerals" /> Kryolith färbt sich bei längerer Einwirkung von [[Elektronenstrahl]]en schwarz, entfärbt sich jedoch bereits nach einigen Minuten wieder.<ref name="Hintze 1915" />

=== Chemische Eigenschaften ===
Kryolith ist sehr leicht – schon in der Kerzenflamme – schmelzbar; sein Schmelzpunkt liegt bei 1012&nbsp;°C.<ref name="RÖMPP" /> Vor dem [[Lötrohr]] schmilzt er zu einem weißen [[Email]] und färbt die Flamme rötlichgelb. Beim Glühen im offenen Glasröhrchen entwickelt sich [[Fluorwasserstoff]] (HF). Auf Kohle schmilzt er zu einer klaren Perle, die beim Erkalten undurchsichtig wird. Die Schmelzperlen überziehen sich beim Erkalten mit Kristallskeletten von zunächst kubischem β-Kryolith (der Hochtemperaturmodifikation). Nach dem Glühen auf Kohle bleibt eine Kruste zurück, die durch [[Cobalt(II)-nitrat|Kobaltnitratlösung]] blau gefärbt wird.

Kryolith wird bereits von [[Luftfeuchtigkeit|atmosphärischer Feuchtigkeit]] angelöst und kavernös; er löst sich leicht in Wasser (ein Teil in 2730 Teilen H<sub>2</sub>O bei 12&nbsp;°C).<ref name="Johnstrup 1883" /><ref name="Sjögren 1886" /> Ferner löst er sich leicht in einer Lösung aus [[Aluminiumchlorid]] (AlCl<sub>3</sub>). Feines Pulver zersetzt sich beim Erwärmen mit konzentrierter wässriger [[Oxalsäure]] (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O<sub>4</sub>) unter Entwicklung von HF. Kryolith löst sich gleichfalls unter Entwicklung von HF in konzentrierter [[Schwefelsäure]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) vollständig, in [[Salzsäure]] (HCl) dagegen nur teilweise.<ref name="Hintze 1915" />

== Bildung und Fundorte ==
Kryolith ist ein im Pegmatitstadium gebildetes Mineral und tritt typischerweise eingewachsen in Granit-Pegmatiten oder aufgewachsen in [[Druse (Mineralogie)|Drusenhohlräumen]] von Pegmatiten auf. Ferner tritt er in Drusen von Alkaligesteinen, als [[Akzessorien|Nebengemengteil]] von [[zinn]]führenden Alkali-Graniten und als aus der Dampfphase gebildetes Mineral auf [[Kluft (Geologie)|Klüften]] und in der Grundmasse einiger fluorreicher, [[topas]]haltiger [[Rhyolith]]e auf. In Form von Schmitzen (geringmächtige, nach den Seiten auskeilende Einlagerungen<ref name="MurawskiMeyer" />) in [[Karbonatit]]-[[Gang (Geologie)|Gängen]], die durch einen [[fenit]]isierten Biotit-[[Gneis]] setzen, und als seltene [[Authigene Bildung|authigene Komponente]] in den [[Mergel]]steinen und [[Schiefer]]n der [[Green-River-Formation]].<ref name="Handbookofmineralogy" /> Sekundär entsteht Kryolith [[Hydrothermale Lösung|hydrothermal]] und aus Verwitterungslösungen in Drusen und Spalten in primären, Kryolith führenden Mineralvergesellschaftungen.<ref name="Weiner Hochleitner 1980" />

Kryolith wandelt sich leicht in andere Aluminiumfluoride wie [[Pachnolith]], [[Thomsenolith]], [[Gearksutit]], [[Kryolithionit]], [[Weberit]], [[Jarlit]] und [[Prosopit]] um. Die Veränderung beginnt gewöhnlich mit dem Eindringen entlang der Teilbarkeiten und führt zu zelligen oder porösen Massen, die mit Kristallen der sekundären Minerale ausgekleidet sind. Einige der [[Alteration (Geologie)|Alterationen]] wurden auch künstlich nachvollzogen.<ref name="Palache et al 1951" /> In einem [[Biotit]]-[[Nephelin]]-[[Sodalith]]-[[Orthoklas]]-Gang in [[Hornfels]]en am Berg ''Partomtschorr'' in den Chibinen wird Kryolith von Nephelin verdrängt. In [[Foyait]]en am Berg ''Judytschwumtschorr'' wird er durch [[Albit]] ersetzt.<ref name="Yakovenchuk et al 2005" /> Im Ringkomplex ''Liruei'' (auch ''Ririwai'') auf dem [[Jos-Plateau]] im [[Nigeria|nigerianischen]] Bundesstaat [[Plateau]] enthält die dritte Granitphase (der ''Kaffo-Valley-Albit-Riebeckit-Granit'') bis zu 6 % Kryolith.<ref name="Bailey 1980" />

Charakteristische [[Paragenese|Begleitminerale]] sind Pachnolith, Thomsenolith, Gearksutit, Kryolithionit, Weberit, Jarlit, Prosopit, [[Chiolith]], [[Mikroklin]], [[Quarz]], [[Fluorit]], [[Siderit]], [[Sphalerit]] und Topas (''Ivigtut Mine'', Grönland); Topas, Chiolith, Fluorit und [[Phenakit]] (''Ilmengebirge'', Russland) bzw. [[Sodalith]], [[Villiaumit]], [[Eudialyt]], [[Lovozerit]], [[Natrolith]], ''[[Chabasit]]'' und [[Aegirin]] (''Mont Saint-Hilaire'', Kanada).<ref name="Handbookofmineralogy" />

[[Datei:KRABBE(28) Greenland. The cryolite quarry at Ivittuut (12049891056).jpg|mini|220px|Der Tagebau von Ivittuut um 1900]]
Die [[Typlokalität]] des Kryoliths ist der extrem fluorreiche Granit-Pegmatit der ''Ivigtut Mine'' ({{Coordinate|NS=61/12/21/N|EW=48/10/32/W|type=landmark|region=GL-SM|text=Koordinaten der Kryolith-Lagerstätte Ivigtut|name=Kryolith-Lagerstätte Ivigtut}}) bei der [[Wüstung|wüstgefallenen]] Siedlung [[Ivittuut]] am Südufer des [[Ilorput (Fjord)|Ilorput]] (Arsukfjords) im [[Distrikt Ivittuut]] in der [[Kommuneqarfik Sermersooq]] im autonomen Teil [[Grönland]] des Königreichs [[Dänemark]]. Sie wurde erst von [[Carl Ludwig Giesecke]] auf seiner von 1806 bis 1813 dauernden Grönlandreise aufgefunden und anschließend kurz beschrieben.<ref name="Giesecke 1822" /> Gieseckes Tagebuch wurde allerdings erst wesentlich später – im Jahre 1878, lange nach Gieseckers Tod – von [[Frederik Johnstrup]] herausgegeben.<ref name="Johnstrup 1878" /> Im Jahre 1910 erschien eine zweite, vervollständigte Ausgabe.<ref name="Steenstrup 1910" />

Die ''Ivigtut Mine'' ist die einzige Lokalität weltweit, in der Kryolith [[Lagerstätte|lagerstättenbildend]] auftrat und ab 1854 auch kommerziell gewonnen wurde. Im Jahre 1865 wurde die ''Kryolith Mine og Handels Selskabet'' in Kopenhagen gegründet.<ref name="Hintze 1915" /> Jahrzehntelang produzierte die ''Ivigtut Mine'' jährlich rund 30000&nbsp;Tonnen Kryolith.<ref name="Klockmann" /> Die Lagerstätte ist seit 1962, als man den Abbau nach 106 Jahren einstellte, erschöpft – im Jahre 1987 endete auch der Abtransport des aufgehaldeten Kryoliths.<ref name="Petersen Secher 1984" />

{{Mehrere Bilder
 | align       = right
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 | Kopfzeile   = Hellgrauer, säuliger, massiver Kryolith mit Eisenoxiden vom St.-Peters-Dome, El Paso Co., Colorado/USA
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 | Bild1       = Cryolite-260101.jpg
 | Untertitel1 = Vorderseite (Größe: 7,3&nbsp;×&nbsp;4,8&nbsp;×&nbsp;4,2&nbsp;cm)
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 | Untertitel3 = zugehöriges Etikett
}}

Weltweit konnte Kryolith bisher (Stand: 2022) an rund 50 Fundorten nachgewiesen werden.<ref name="MindatAnzahl" /><ref name="Fundorte" /><ref name="Bailey 1980" /> Dazu gehören:

* In Europa:
** die [[Zinn]]lagerstätte (Quarz-Kassiterit-Wolframit-Stockwerk) des ''Huber-Stocks'' bei [[Boží Dar]] (Gottesgab), [[Okres Karlovy Vary]], [[Karlovarský kraj]], und [[Krupka]] im ehemaligen [[Okres Teplice]], [[Ústecký kraj]], beide in [[Tschechien]], sowie die Zinn-[[Wolfram]]-[[Lithium]]-Lagerstätte [[Zinnwald-Georgenfeld|Zinnwald]]-[[Cínovec]] beiderseits der deutsch-tschechischen Grenze auf dem Kamm des [[Erzgebirge]]s (Krušné hory)
** kleine Aufschlüsse/Straßeneinschnitte im [[Ekerit]] am Fluss ''Gjerdingselva'' neben der unbefestigten Straße vom Gjerdingen-See zum [[Gjøvikbanen|Bahnhof Stryken]], Kommune [[Lunner]], [[Norwegen]]
** die brennende [[Kohlehalde]] der ''Grube Marcel'', [[Radlin]], [[Powiat Wodzisławski]], Rybniker Kohlenrevier (Rybnicki Okręg Węglowy) im [[Oberschlesisches Industriegebiet|Oberschlesischen Industriegebiet]] (Górnośląskie Zagłębie Węglowe), [[Woiwodschaft Schlesien]] (Województwo śląskie), [[Polen]]
** das ''Oktjabrski (Mariupolski) Massiv'' ({{ruS|Октябрьский (Мариупольский) массив}}) bei [[Mariupol]] in der [[Oblast Donezk]], und Vorkommen und Lagerstätten („Kammerpegmatite“) im [[Rajon Korostyschiw]] ({{ukS|Коростишівський район}}, ehemals Rajon Wolodarsk-Wolynskyj) und die [[Beryllium]]-Lagerstätte ''Perga'' ({{ruS|месторождение Перга}}) im ''Erzfeld Pershanskoe'' ({{ruS|Пержанское рудное поле}}), beide in der [[Oblast Schytomyr]], alle in der [[Ukraine]]
** der [[cancrinit]]führende Nephelinsyenit bei Ditrău, Kreis [[Kreis Harghita|Harghita]], Region [[Siebenbürgen]], [[Rumänien]]
** der ''Karbonatitstock in der Nähe der Tulilucht-Bucht'' ({{ruS|залива Тульилухт}}) des Sees [[Umbosero]], [[Chibinen]]-Massiv, der im August 2002 entdeckte Pegmatit ''Palitra'' ({{ruS|пегматит Палитра}}) in der Grube ''Karnassurt'', Grubenbereich ''Kedyk'', [[Lowosero-Tundra|Lowosero-Tundren]] im Rajon Lowozero, und der Berg [[Alluaiw]] ({{ruS|гора Аллуайв}}), Rajon Lowozero, alle in der [[Oblast Murmansk]], [[Halbinsel Kola]], Russland
** der ''Pit No. 69'' (G.I. Gasberg’s Topas-Kryolith-Bruch), [[Ilmengebirge]], [[Oblast Tscheljabinsk]], [[Föderationskreis]] [[Ural (Föderationskreis)|Ural]], Russland
* In Asien:
** agpaitische Alkali-Granite des ''Verkhnee-Espe-Massivs'' in den Akzhaylyautas-Bergen im [[Tarbagataigebirge]], [[Ostkasachstan]], [[Kasachstan]]
** das ca. 100&nbsp;km nordöstlich der Nordspitze des [[Baikalsee]]s liegende ''Alkaligesteinsmassiv Burpala'' ({{ruS|Бурпала массив}}) am Fluss ''Maigunda'' im Becken der [[Mama (Fluss)|Mama]], [[Burjatien]], [[Föderationskreis]] [[Ferner Osten (Föderationskreis)|Ferner Osten]], [[Russland]]
** der Erzdistrikt ''Wosnessenski'' ({{ruS|Вознесенский рудный район}}) nördlich von Wladiwostok, [[Region Primorje]], Föderationskreis [[Ferner Osten (Föderationskreis)|Ferner Osten]], Russland
** die Seltenmetall-Nb-Ta-Zr-Lagerstätte ''Ulug-Tansek'' ({{ruS|Улуг-Танзек}}) im Erzin-Massiv, Koschuun [[Kaa-Chemski]], [[Tuwa]], Russland
** die Ta-Nb-Lagerstätte ''Katugin'' (''Katuginskoe'', {{ruS|Катугин}}) auf dem [[Aldanhochland|Aldan-Schild]], Rajon [[Kalarski]], [[Region Transbaikalien]], Föderationskreis Ferner Osten, Russland
* In Afrika:
** der Granitkomplex ''Timedjelalen'', [[Tessalit (Kreis)|Cercle de Tessalit]], [[Region Kidal]], [[Mali]]
** die ''[[Aris Quarries]]'' bei Aris, circa 25&nbsp;km südlich [[Windhoek]] im [[Liste der Wahlkreise in Namibia|Wahlkreis]] [[Windhoek-Land]] ({{enS|Windhoek Rural}}) in der Region [[Khomas]], der ''Kalkfeld-Komplex'' bei [[Kalkfeld]] unweit [[Otjiwarongo]], [[Omatako (Wahlkreis)|Omatako]], und die [[Bergbau in Namibia#Fluorit (Flussspat)|Okorusu Mine]] bei Otjiwarongo, beide in der Region [[Otjozondjupa]], alle in [[Namibia]]
** der Ringkomplex ''Afu'' im Bundesstaat [[Nassarawa]] sowie die Ringkomplexe ''Amo'', ''Jos Plateau'', ''Liruei'', ''Ropp'' und ''Shere'' auf dem [[Jos-Plateau]] im Bundesstaat [[Plateau]], alle in [[Nigeria]]
** das Auftreten in Form von gelben warzigen [[Fumarole|fumarolischen]] Krusten auf trachyandesitischer Lava von der [[Inselgruppe]] [[Tristan da Cunha]], [[St. Helena, Ascension und Tristan da Cunha]]
[[Datei:Cryolite-1160350.jpg|mini|Pseudooktaedrischer Kryolith aus dem [[Steinbruch]] ''Poudrette'' in Kanada (Sichtfeld:&nbsp;1,4&nbsp;mm&nbsp;×&nbsp;1,5&nbsp;mm)]]
* In Nordamerika:
** ''Nellusivik'', [[Kangerlussuaq]], (Søndre Strømfjord), [[Qeqqata Kommunia]], Grönland
** der [[Steinbruch]] ''Poudrette'' im [[Mont Saint-Hilaire|Mont-Saint-Hilaire-Komplex]], [[Regionale Grafschaftsgemeinde]] [[La Vallée-du-Richelieu]], [[Montérégie-Hügel|Montérégie]], der Steinbruch ''Demix-Varennes'' im ''Saint-Amable-Sill'', [[Varennes (Québec)|Varennes]] & [[Saint-Amable]], Regionale Grafschaftsgemeinde [[Marguerite-D’Youville]] (früher Lajemmerais), Montérégie, und der Steinbruch ''Francon Quarry'' in [[Montréal]], alle in [[Québec]], [[Kanada]]
** die ''Little Three Mine'' bei [[Ramona (Kalifornien)|Ramona]] im Ramona Mining District, [[San Diego County]], [[Kalifornien]], [[Vereinigte Staaten|USA]]
** die ''Inexco Mine'' im Jamestown Mining District, [[Boulder County]], [[Colorado]], USA
** ''Eureka Shaft'' und ''St Peters Dome'' (mit den Einzelfundstellen ''30-4 Pegmatite'', ''Cryolite Mine'' (65-2 Pegmatite) und ''Eureka tunnel'' (1-15 Pegmatite)) sowie die ''Stove Mountain Mineral Locality'', alle im Cheyenne Mining District (St. Peters Dome Mining District) an der südlichen Basis des [[Pikes Peak]] im [[El Paso County (Colorado)|El Paso County]], Colorado, USA
** der ''Goldie-Karbonatit'' und der gangförmige ''McClure-Gulch-Karbonatit'' am McClure Mountain im Iron Mountain Complex, beide im [[Fremont County (Colorado)|Fremont County]], sowie das ''Piceance Basin'' im [[Garfield County (Colorado)|Garfield County]] und [[Rio Blanco County]], alle in Colorado, USA
** die [[Green-River-Formation]] im Grenzgebiet der Bundesstaaten Colorado, [[Wyoming]] und [[Utah]], welche Gebiete in tertiären lakustrinen, kerogenreichen Schiefern umfasst
** der ''Zapot-Pegmatit'' in der Gillis Range im Fitting Mining District, [[Mineral County (Nevada)|Mineral County]], [[Nevada]], USA
** der Steinbruch ''Point of Rocks'', Point of Rocks Mesa (Pecks Mesa) bei [[Springer (New Mexico)|Springer]], [[Colfax County (New Mexico)|Colfax County]], [[New Mexico]], USA
** die ''Round Top Prospects'', Sierra Blanca Peaks, [[Hudspeth County]], [[Texas]], USA
** ein Vorkommen im südlichen Teil des Emery County, Utah, USA, etwa zwischen [[Cedar City (Utah)|Cidar City]] und [[Grand Junction (Colorado)|Grand Junction]]
** der aluminiumfluoridhaltige Pegmatit der ''Morefield Mine'' bei Winterham im [[Amelia County]], [[Virginia]], USA
** der ''McGuire Pit'' (''Salzman Quarry'') im ''Nine Mile Pluton'' innerhalb des ''Wausau Intrusive Complex’'', [[Marathon County]], [[Wisconsin]], USA
** der [[Yellowstone-Nationalpark]], USA
* In Südamerika:
** die Sn-Nb-Ta-T-(Y,REE,Li)-Lagerstätte der an den Madeira-''A-Typ-Granit'' gebundenen ''Pitinga Mine'' bei der Gemeinde [[Presidente Figueiredo]], [[Amazonas (Brasilien)|Amazonas]], und der 30&nbsp;km Durchmesser aufweisende Karbonatit-Komplex von Lages, [[Santa Catarina]], beide in [[Brasilien]]

== Synthese ==
Da die Vorräte der einzigen Kryolith-Lagerstätte für den Bedarf der Aluminiumverhüttung nicht ausreichten, wird es heute fast ausschließlich künstlich hergestellt. Die technische Synthese kann, je nach vorhandener Rohstoffbasis, auf verschiedenen Wegen erfolgen.<ref name="Ullmann" />
=== Flusssäure-Prozesse ===
Im [[Flusssäure]]-Prozess<ref name="Ullmann" /> wird im ersten Schritt [[Aluminiumoxid]] mit 40- bis 60-prozentiger Flusssäure bei 70&nbsp;°C umgesetzt:
:<chem> 12 HF +Al2O3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 H2O -> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 HF + 6 H2O</chem>
Die Flusssäure für diese Reaktion wird z. B. aus Fluorit gewonnen. Im zweiten Schritt wird Kryolith durch Zugabe von [[Natriumhydroxid]], [[Natriumcarbonat]] oder [[Natriumchlorid]] gefällt und danach gefiltert und bei 600&nbsp;°C [[Calcination|calciniert]].
:<chem> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 HF + 6 NaOH -> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF v + 6 H2O</chem>
:<chem> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 HF + 3 Na2CO3 -> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF v + 3 H2O + 3 CO2</chem>
:<chem> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 HF + 6 NaCl -> 2 AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF v + 6 HCl</chem>
Zwischen 1965 und 1970 entwickelte die Firma [[Ugine Kuhlmann]] einen kontinuierlichen Prozess mit einer Kapazität von 8000 Tonnen/a basierend auf preiswertem [[Natriumaluminat]]:<ref name="Ullmann" />
:<chem> 12 HF +Al2O3 \begin{math} \cdot \end{math} 6 NaOH -> 2  AlF3\begin{math}\cdot\end{math}3 NaF + 9 H2O</chem>

=== Fluorkieselsäure-Prozesse ===
[[Fluorkieselsäure]], welches als Nebenprodukt bei der Herstellung von Flusssäure und [[Aluminiumfluorid]], aber insbesondere von [[Superphosphate]]n anfällt, ist die Basis für diese Prozesse.<ref name="Ullmann" /> Als eine mögliche Zwischenstufe wird [[Ammoniumfluorid]] gebildet:
:<chem>H2SiF6 + 6 NH4OH -> 6 NH4F + SiO2 + 4 H2O</chem> (I)
:<chem>12 NH4F + Al2O3 \begin{math} \cdot \end{math} 6 NaOH + 3 H2O -> 2  AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF + 12 NH4OH</chem>
Dieser Prozessweg wurde ab 1940 von den [[IG Farben]] im Werk Oppau verwendet und ist heute noch in zwei Werken im ehemaligen [[Jugoslawien]] im Einsatz.<ref name="Ullmann" /> Auch die Umsetzung des Ammoniumfluorids mit AlF<sub>3</sub> zu [[Ammoniumkryolith]] als Zwischenstufe ist möglich, welches dann mit Natriumhydroxid oder Natriumchlorid umgesetzt werden kann.
:<chem>3 NH4F + AlF3 -> AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NH4F</chem>
:<chem>AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NH4F + 3 NaOH -> 2  AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF + 3 NH4OH</chem>
Ein weiterer Syntheseweg ist die Herstellung von (a) Aluminiumfluorid und (b) Natriumfluorid aus Fluorkieselsäure und deren Umsetzung miteinander:<ref name="Ullmann" />
:<chem>3 NaF + AlF3 -> AlF3 \begin{math} \cdot \end{math} 3 NaF</chem>
An Stelle von Fluorkieselsäure kann auch [[Natriumhexafluorosilicat]] als Ausgangsmaterial für die Bildung Natriumfluorid eingesetzt werden, welches danach wiederum mit Natriumaluminat zur Reaktion gebracht werden kann.<ref name="Ullmann" />

== Verwendung ==
[[Datei:Drinking cups and saucers-91586.jpg|mini|Tassen und Untertassen aus Opalglas (Kryolithglas)]]

{{Zitat
 |Text=Kryoliten har stor praktisk Interesse, da den er det eneste Mineral, der for Tiden er Genstand for Brydning i Grønland og det eneste, som nogen Sinde har givet noget større Udbytte.
 |Sprache=da
 |Autor=[[Ove Balthasar Bøggild]]
 |Quelle=Mineralogia Groenlandica (1905: 114)
 |Umschrift=
 |Übersetzung=Der Kryolith ist von großem praktischem Interesse, da er das einzige Mineral ist, das derzeit in Grönland abgebaut wird und das einzige, das jemals einen größeren Ertrag erbracht hat.
 |vor=
 |nach=
 |ref=<ref name="Bøggild 1905" />
}}

Die Grönländer Kryolithlagerstätte wurde seit 1854 im Steinbruchbetrieb abgebaut, wobei bis 1901 insgesamt 307.731&nbsp;Tonnen Kryolith gefördert worden sind. Im Jahre 1901 betrug die Produktion 8.125&nbsp;Tonnen, wobei man 5.089&nbsp;Tonnen nach Amerika und 2.954&nbsp;Tonnen nach Europa exportierte. Die Jahreshöchstproduktion innerhalb der ersten 50 Jahre fällt in das Jahr 1897 und betrug 13.361&nbsp;Tonnen.<ref name="Stelzner Bergeat 1904" /> Mitte des 20. Jahrhunderts bis zum Ende der Förderung im Jahre 1962 wurden jährlich etwa 30.000&nbsp;Tonnen Kryolith produziert.<ref name="Klockmann" /> Insgesamt lieferte die Lagerstätte 3,7 Millionen Tonnen Erz mit einem Kryolithgehalt von 58 %.<ref name="Geus.dk" /> Der grönländische Kryolith war längere Zeit das wichtigste Aluminiumerz und diente daneben der Sodafabrikation. Etwa ab dem Beginn des 20. Jahrhunderts fand er noch Verwendung zur Aluminiumherstellung (siehe unten) und zur Herstellung von [[Opalglas]] und von [[Emaille]]<ref name="Grünwald 1922" /> für Eisenwaren.<ref name="Stelzner Bergeat 1904" />

[[Datei:Schmelzflusselektrolyse von Aluminium.svg|mini|Schmelzflusselektrolyse von Aluminium unter Verwendung von Kryolith]]
Eine großtechnische Anwendung von Kryolith wurde die [[Schmelzflusselektrolyse]] zur Gewinnung von Aluminium (der seit 1886/87 etablierte [[Hall-Héroult-Prozess]]), wobei etwa seit dem Ende des 19. Jahrhunderts und spätestens seit 1987 nur noch künstlich aus Fluorit erzeugter Kryolith zur Anwendung kommt. Dabei wird die Eigenschaft des relativ niedrigen Schmelzpunktes von Kryolith (1012&nbsp;°C) genutzt. [[Aluminiumoxid]] ([[Korund]]), der Ausgangsstoff der Elektrolyse, hat eine Schmelztemperatur von 2050&nbsp;°C. Für die Schmelzflusselektrolyse wird die [[Eutektikum|eutektische Mischung]] verwendet. Sie besteht aus 18,5 % Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> und 81,5 % Na<sub>3</sub>[AlF<sub>6</sub>].<ref name="Holleman-Wiberg" /> Der Schmelzpunkt des [[Eutektikum]]s liegt dann bei 960&nbsp;°C. Erst diese relativ niedrige Arbeitstemperatur ermöglicht die großtechnische Anwendung der Schmelzflusselektrolyse.

Kryolith wird weiter in der Gießereiindustrie eingesetzt. Dem [[Formstoff]] beim [[Gießen (Metall)|Gießen]] kann Kryolith beigemischt werden. Dieses Beimischen kann jedoch die Oberflächenqualität des [[Werkstück]]s negativ beeinflussen.

[[Synthese (Chemie)|Synthetisch]] hergestellter Kryolith findet in der Hülle von [[Schweißen|Schweißelektroden]] als [[Flussmittel (Schmelzen)|Flussmittel]] Verwendung.

Kryolith wird außerdem als schleifaktive Substanz in kunstharzgebundenen [[Schleifmittel]]n sowie in Schleifmitteln auf Unterlagen genutzt. Aufgrund der hohen Temperaturen, die beim Schleifen an der Spitze des Schleifkorns auftreten, schmilzt der Kryolith. Dabei [[Korrosion|korrodiert]] der geschmolzene Kryolith den abgeschliffenen Stahlspan und verhindert damit ein Zusetzen des Schleifkörpers.

Problematisch ist das Auftreten von Kryolith bei der Zinkphosphatierung von zum Beispiel Aluminium-Automobilkarossen oder feuerverzinkten Oberflächen. Aluminium wird hierbei im Phosphatierbad als Kryolith ausgefällt und muss wieder herausgefiltert werden.

Kryolith wird auch zur Herstellung optisch hochreflektiver Oberflächen verwendet. Er wird dabei in dünnen Schichten abwechselnd mit einem anderen Stoff, zum Beispiel [[Zinkselenid]], im Vakuum aufgedampft (Vielschichtspiegel in der [[Laser]]technik).

Im [[Kryolithglas]], das zur Herstellung von Augenprothesen verwendet wird, sorgt Kryolith als Trübungsmittel für eine milchig-weiße Trübung des Glases.<ref name="Riedel Janiak 2011" />

Trotz der Weichheit und der „verschwommenen Erscheinung“ sind farblose transparente monokline Kristalle gelegentlich verschliffen worden.<ref name="Gemdat Kryolith" />

Der bei einer Temperatur von etwa 560&nbsp;°C erfolgende Modifikationswechsel von kubischem β-Kryolith zu monoklinem α-Kryolith wird als ein wichtiges geologisches Thermometer zur Klärung der Bildungsbedingungen von Gesteinen genutzt.<ref name="Klockmann" />

Daneben wird die gelbe Farbe bei der [[Feuerwerker]]ei nicht nur durch [[Natriumoxalat]] und [[Natriumnitrat]], sondern auch durch Natriumhexafluoroaluminat(III) und damit künstlichen Kryolith hervorgerufen.<ref name="Helmenstine 2021" />

== Vorsichtsmaßnahmen ==
{{Infobox Gefahrstoffkennzeichnung
| Name              = Natriumhexafluoroaluminat, Kryolith
| CAS               = {{CASRN|15096-52-3|Q72507858}}
| Quelle GHS-Kz     = <ref name="Gestis" />
| GHS-Piktogramme   = {{GHS-Piktogramme|08|07|09}}
| GHS-Signalwort    = Gefahr
| H                 = {{H-Sätze|332|372|411}}
| EUH               = {{EUH-Sätze|-}}
| P                 = {{P-Sätze|273|304+340+312|314}}
| Quelle P          = <ref name="Gestis" />
| REACH             = 
| MAK               = 
| ToxDaten          = 
}}
Das Mineral bzw. die chemische Verbindung wird als gesundheitsgefährdend und umweltgefährlich eingestuft. Gesundheitsschädlich ist vor allem das Einatmen und Verschlucken von Kryolithteilchen, die akut zu Beschwerden im [[Atemtrakt]] mit funktioneller [[Dyspnoe]] (erschwerte Atemtätigkeit) und schließlich [[Lungenemphysem]] (Überblähung der Lungenbläschen) führen können. Des Weiteren sind Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung die Folge.<ref name="Gestis" />

Längerfristig hat Kryolith eine toxische Wirkung auf Knochen, Zähne und Nieren.<ref name="Gestis" />

== Literatur ==
* {{Literatur | Autor= [[Carl Hintze]] | Titel= Kryolith. AlFl<sub>3</sub>·3NaFl = Na<sub>3</sub>AlFl<sub>6</sub> | Sammelwerk= Handbuch der Mineralogie von Dr. [[Carl Hintze]] | WerkErg= Erster Band. Elemente – Sulfide – Oxyde – Haloide – Carbonate –Sulfate – Borate – Phosphate : Zweite Abtheilung. Oxyde und Haloide | Band= 1 | Auflage= 1. | Verlag= Veit & Comp. | Ort= Leipzig | Datum= 1915 | Seiten= 2507–2505}}
* {{Literatur | Autor= [[Charles Palache]], [[Harry Berman]], [[Clifford Frondel]] | Titel= Cryolite | Sammelwerk= The System of Mineralogy | WerkErg= of [[James Dwight Dana]] and [[Edward Salisbury Dana]] Yale University 1837–1892 | Band= II (Halides Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates etc.) | Auflage= 7. | Verlag= John Wiley & Sons | Ort= New York | Datum= 1951 | Sprache= en | Seiten= 110–113 | ISBN= 0-471-19272-4 | JahrEA= 1892}}
* {{Literatur | Autor= [[Friedrich Klockmann]] | Hrsg= [[Paul Ramdohr]], [[Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]] | Titel= Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie | Auflage= 16. | Verlag= Enke | Ort= Stuttgart | Datum= 1978 | Sprache= de | JahrEA= 1891 | ISBN= 3-432-82986-8 | Seiten= 490–491}}
* {{Literatur| Autor= [[Hans Jürgen Rösler]] | Titel= Lehrbuch der Mineralogie | Auflage= 4. durchgesehene und erweiterte | Verlag= Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB) | Ort= Leipzig | Datum= 1987 | ISBN= 3-342-00288-3 | Seiten= 357–358}}
* {{Holleman-Wiberg | Auflage= 102. | Startseite= 1140}}
* {{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Cryolite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/cryolite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 99 | Abruf= 2022-01-23}}
* {{Literatur | Autor= David Dolejš, Don R. Baker | Titel= Phase transitions and volumetric properties of cryolite, Na<sub>3</sub>AlF<sub>6</sub>: Differential thermal analysis to 100 MPa | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 91 | Nummer= 1 | Datum= 2006 | Seiten= 97–103 | DOI= 10.2138/am.2006.1772}}
* {{Literatur | Autor= Erwin Riedel, Christoph Janiak | Titel= Anorganische Chemie | Auflage= 8. | Verlag= de Gruyter | Ort= Berlin | Datum= 2011 | ISBN= 978-3-11-022566-2 | Seiten= 594 | Online= {{Google Buch | BuchID= r9jDGpBD7i0C | Seite= 594}} }}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cryolite|audio=0|video=0}}
* {{Mineralienatlas | ID= Kryolith | Abruf= 2022-01-10 |Abruf-verborgen=1}}
* {{Mindat | ID= 1161 | Name= Kryolith | Abruf= 2022-01-10}}
* {{Internetquelle | autor= David Barthelmy | url= https://www.webmineral.com/data/Cryolite.shtml#.YdyH7FkxkUE | titel= Cryolite Mineral Data | werk= webmineral.com | abruf= 2022-01-10 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/cryolite | titel= Cryolite search results | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | abruf= 2022-01-10 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/minerals/Cryolite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Cryolite | werk= rruff.geo.arizona.edu | abruf= 2022-01-10 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}
* {{Merck | 106457 | Abruf= 2010-02-23}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Abildgaard_Allg_Journ_1799">
{{Literatur | Autor= [[Peter Christian Abildgaard]] | Titel= Norwegische Titanerze und andre neue Fossilien | Sammelwerk= Allgemeines Journal der Chemie | Band= 2 | Datum= 1799 | Sprache= de | Seiten= 502 | Online= [https://rruff.info/uploads/Allgemeines_Journal_der_Chemie_2_1799_502.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 500 | Abruf= 2022-01-23 }}
</ref>
<ref name="Abildgaard_Annales_1799">
{{Literatur | Autor= | Titel=Sur plusieurs pierres nouvelles envoyées de Norwège | Hrsg=[[Louis-Bernard Guyton de Morveau]] | Sammelwerk=Annales de Chimie, ou, Recueil de mémoires concernant la chimie et les arts qui en dépendent | Band=32 | Ort=Paris | Datum=1799 | Sprache=fr | Seiten=193–196 |Fundstelle=hier S. 194, No. [2] | Online={{Google Buch | BuchID=KNXLf_YpuqsC | Seite=194}} | Kommentar=als Chryolithe; referiert werden die Forschungen [[Peter Christian Abildgaard]]s}}
</ref>
<ref name="Bailey 1980">
{{Literatur | Autor= John C. Bailey | Titel= Formation of cryolite and other aluminofluorides: A petrologic review | Sammelwerk= Bulletin of the Geological Society of Denmark | Band= 29 | Datum= 1980 | Sprache= en | Seiten= 1–45 | Online= [https://2dgf.dk/xpdf/bull29-01-02-1-45.pdf online verfügbar bei Dansk Geologisk Forening] | Format= PDF | KBytes= 3288 | Abruf= 2022-01-23}}
</ref>
<ref name="Berzelius 1823">
{{Literatur | Autor= [[Jöns Jakob Berzelius]] | Titel= Undersökning af flusspatssyran och dess märkvärdigste föreningar | Sammelwerk= Kongl. Vetenskaps-Academiens Handlingar under förra hälften för år 1823 | Band= 1823 | Datum= 1823 | Sprache= sv | Seiten= 315 | Online= {{archive.org | kungligasvenskav1182kung | online verfügbar bei archive.org | Ausgabe= DS | Fragment= page/315/mode/1up}} | Umfang= 66}}
</ref>
<ref name="Berzelius 1824">
{{Literatur | Autor= [[Jöns Jakob Berzelius]] | Titel= Untersuchungen über die Flußspatsäure und deren merkwürdigsten Verbindungen | Sammelwerk= Annalen der Physik und Chemie | Band= 1 | Nummer= 1 | Datum= 1824 | Sprache= de | Seiten= 41 | Online= [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015065410485&view=1up&seq=59&skin=2021 Digitalisat] | Umfang= 48}}
</ref>
<ref name="Bøggild 1905">
{{Literatur | Autor= [[Ove Balthasar Bøggild]] | Titel= Mineralogia Groenlandica (Systematisk Fortegnelse over Mineralerne) | Sammelwerk= Meddelelser om Grønland | WerkErg= Commissionen for Ledelsen af de geologiske og geografiske Undersøgelser i Grønland | Band= 32 | Auflage= 1 | Verlag= Reitzel | Ort= Kjøbenhavn | Datum= 1905 | Seiten= 108–115 | Online= [https://ia903006.us.archive.org/6/items/meddelelseromgrn1905denm/meddelelseromgrn1905denm.pdf#page=138 archive.org] | Format= PDF | KBytes= 33063 | Abruf= 2022-01-23 | Kommentar= Beschreibung von Kryolith auf den Seiten 108–115}}
</ref>
<ref name="Bøggild 1912">
{{Literatur | Autor= [[Ove Balthasar Bøggild]] | Titel= Krystalform og Tvillingdannelser hos Kryolit, Perovskit og Boracit (Kristallform und Zwillingsformationen in Kryolith, Perowskit und Boracit) | Sammelwerk= Meddelelser om Grønland | WerkErg= Commissionen for Ledelsen af de geologiske og geografiske Undersøgelser i Grønland | Band= 50 | Auflage= 1. | Verlag= Reitzel | Ort= København | Datum= 1912 | Seiten= 1–72 | Online= [https://2dgf.dk/xpdf/bull34-03-04-145-150.pdf online verfügbar bei Dansk Geologisk Forening] | Format= PDF | KBytes= 30359 | Abruf= 2022-01-23}}
</ref>
<ref name="Cryolite RRUFF ID: R050287">
{{Internetquelle | url= https://rruff.info/cryolite/names/asc/R050287 | titel= Cryolite RRUFF ID R050287 | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | abruf= 2022-01-23 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="Database of luminescent minerals">
{{Internetquelle | autor= Gerard Barmarin | url= https://www.fluomin.org/uk/fiche.php?id=308 | titel= Cryolite | werk= fluomin.org | hrsg= Luminescent Mineral Database | abruf= 2022-01-10 | sprache= en | kommentar= Fluoreszenzdaten für Kryolith}}
</ref>
<ref name="Handbookofmineralogy">
{{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Cryolite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/cryolite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format=PDF | KBytes= 99 | Abruf= 2022-01-10}}
</ref>
<ref name="Geus.dk">
{{Internetquelle | url= https://eng.geus.dk/media/13337/go_fs02.pdf | titel= Exploration and mining in Greenland, Fact Sheet No. 2 : Greenland Mineral Resources | werk= geus.dk | hrsg= Geological Survey of Denmark and Greenland (GEUS) | abruf= 2022-01-10 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="Fundorte">
Fundortliste für Kryolith beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=2067&sections=12 Mineralienatlas] (deutsch) und bei [https://www.mindat.org/min-1161.html#autoanchor23 Mindat], abgerufen am 23. Januar 2022.
</ref>
<ref name="Gemdat Kryolith">
{{Internetquelle | url= https://www.gemdat.org/gem-1161.html | titel= Cryolite | werk= gemdat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2022-01-10 | sprache= en }}
</ref>
<ref name="Gestis">
{{GESTIS| Name= Natriumhexafluoroaluminat | ZVG= 1900 | CAS= 15096-52-3 | Abruf= 2023-01-03}}
</ref>
<ref name="Giesecke 1822">
{{Literatur | Autor= [[Carl Ludwig Giesecke]] | Titel= On Cryolite | Sammelwerk= The Edinburgh Philosophical Journal | Band= 6 | Nummer= XI | Datum= 1822 | Sprache= en | Seiten= 141–144 | Online= [https://www.biodiversitylibrary.org/item/217628#page/170/mode/2up Digitalisat bei biodiversitylibrary.org] | Abruf= 2022-01-23}}
</ref>
<ref name="Glocker 1831">
{{Literatur | Autor= [[Ernst Friedrich Glocker]] | Titel= Handbuch der Mineralogie : Zweyte Abtheilung, die specielle Oryktognosie und die Geognosie enthaltend | Auflage= 1. | Verlag= Johann Leonhard Schrag | Ort= Nürnberg | Datum= 1831 | Sprache= de | Online= {{Google Buch | BuchID= yaP62ttZmjcC | Seite= 958}}}}
</ref>
<ref name="Goldschmidt 1918">
{{Literatur | Autor= [[Victor Mordechai Goldschmidt]] | Titel= Kryolith | Sammelwerk= Atlas der Krystallformen von [[Victor Mordechai Goldschmidt|Victor Goldschmidt]] | WerkErg= Tafeln | Band= Band V. Kainit&nbsp;–&nbsp;Margarosanit | Auflage= 1. | Verlag= Carl Winters Universitätsbuchhandlung | Ort= Heidelberg | Datum= 1918 | Seiten= Tafel 28–31}}
</ref>
<ref name="Grünwald 1922">
{{Literatur | Autor= Julius Grünwald | Titel= Chemische Technologie des Kryoliths und der Kryolithersatzmittel, wie Kieselfluornatrium und über die Rolle des Kryoliths in der Emailfabrikation | Hrsg= Julius Grünwald | Sammelwerk= Chemische Technologie der Emailrohmaterialien | Auflage= 1. | Verlag= Springer | Ort= Wien | Datum= 1922 | Sprache= de | Seiten = 87-127 | Umfang= 276 | DOI= 10.1007/978-3-7091-5899-9_6}}
</ref>
<ref name="Hawthorne Ferguson 1975">
{{Literatur | Autor= Frank C. Hawthorne, Rob B. Ferguson | Titel= Refinement of the crystal structure of cryolite | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 13 | Nummer= 4 | Datum= 1975 | Sprache= en | Seiten= 377-382 | Online= https://rruff.info/uploads/CM13_377.pdf | Format= PDF | KBytes= 505 | Abruf= 2022-01-10 }}
</ref>
<ref name="Helmenstine 2021">
{{Internetquelle | autor= Anne Marie Helmenstine | url= https://www.thoughtco.com/chemistry-of-firework-colors-607341 | titel= The Chemistry of Firework Colors | werk= thoughtco.com | abruf= 2022-01-23 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="Hexiong Yang et a 1993">
{{Literatur | Autor= Hexiong Yang, Subrata Ghose, Dorian M. Hatch | Titel= Ferroelastic phase transition in cryolite, Na<sub>3</sub>AlF<sub>6</sub>, a mixed fluoride perovskite: High temperature single crystal X-ray diffraction study and symmetry analysis of the transition mechanism | Sammelwerk= Physics and Chemistry of Minerals | Band= 19 | Nummer= 8 | Datum= 1993 | Sprache= en | Seiten= 528–544 | DOI= 10.1007/BF00203053 | Online= [https://af.booksc.eu/book/5847175/c0c307 online verfügbar bei af.booksc.eu] | Format= PDF | KBytes= 1554 | Abruf= 2022-01-23}}
</ref>
<ref name="Hintze 1915">
{{Literatur | Autor= [[Carl Hintze]] | Titel= Kryolith. AlFl<sub>3</sub>•3NaFl = Na<sub>3</sub>AlFl<sub>6</sub> | Sammelwerk= Handbuch der Mineralogie von Dr. [[Carl Hintze]] | WerkErg= Erster Band. Elemente – Sulfide – Oxyde – Haloide – Carbonate –Sulfate – Borate – Phosphate : Zweite Abtheilung. Oxyde und Haloide | Band= 1 | Auflage= 1 | Verlag= Veit & Comp. | Ort= Leipzig | Datum= 1915 | Sprache= de | Seiten= 2507–2505}}
</ref>
<ref name="Holleman-Wiberg">
{{Holleman-Wiberg | Auflage= 102 | Startseite= 1140}}
</ref>
<ref name="IMA-Liste">
{{Internetquelle | autor= Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere | url= https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-07).pdf | titel= The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC, Marco Pasero | datum= 2024-07 | sprache= en | abruf= 2024-08-13 | format= PDF; 3,6&nbsp;MB}}
</ref>
<ref name="IMA-Typmineralkatalog">
{{Internetquelle | url= https://docs.wixstatic.com/ugd/839128_050a972881094d59a36ecb57139a3256.pdf#page=20 | titel= Catalogue of Type Mineral Specimens – C | hrsg= Commission on Museums ([[International Mineralogical Association|IMA]]) | datum= 2021-02-09 | abruf= 2022-01-10 | format=PDF; 312&nbsp;kB}}
</ref>
<ref name="Johnstrup 1878">
{{Literatur | Autor= [[Carl Ludwig Giesecke]] | Titel= Bericht einer mineralogischen Reise in Grönland, in Form eines Tagebuchs, gehalten von Dr. Karl Ludwig Giesecke, Königl. Preuss. Bergrath, 1806–1813 | Hrsg= [[Frederik Johnstrup]] | Auflage= 1. | Verlag= Bianco Lunos Bogtrykkeri | Ort= København | Datum= 1878 | Seiten= 1–332 | Online= [https://opacplus.bsb-muenchen.de/title/BV020214681 Digitalisat] | Umfang= 332}}
</ref>
<ref name="Johnstrup 1883">
{{Literatur | Autor= [[Frederik Johnstrup|Johannes Frederik Johnstrup]] | Titel= Kryolitens Forekomst i Grønland | Sammelwerk= 12te Skandinaviska naurforskaremötets Förhandlingar Stockholm 1883 | Datum= 1883 | Sprache= da | Seiten= 234–252}}
</ref>
<ref name="Klaproth 1801">
{{Literatur | Autor= [[Martin Heinrich Klaproth]] | Titel= Chemische Untersuchung des Kryoliths | Sammelwerk= Der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin Neue Schriften | Band= 3 | Datum= 1801 | Sprache= de | Seiten= 322–328 | Online= {{Google Buch | BuchID= MeoPg0Thq7QC | Seite= 322}} }}
</ref>
<ref name="Klockmann">
{{Literatur | Autor= [[Friedrich Klockmann]] | Hrsg= [[Paul Ramdohr]], [[Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]] | Titel= Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie | Auflage= 16. | Verlag= Enke | Ort= Stuttgart | Datum= 1978 | Sprache= de | JahrEA= 1891 | ISBN= 3-432-82986-8 | Seiten= 490–491}}
</ref>
<ref name="Krenner 1883">
{{Literatur | Autor= [[József Sándor Krenner]] | Titel= Die grönlandischen Minerale der Kryolithgruppe | Sammelwerk= Mathematisch-naturwissenschaftliche Berichte aus Ungarn | Band= 1 | Datum= 1883 | Sprache= de | Seiten= 1–24}}
</ref>
<ref name="Lapis">
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | Sprache= de | ISBN= 978-3-921656-83-9}}
</ref>
<ref name="MindatAnzahl">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-1161.html#autoanchor22 | titel= Localities for Cryolite | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2022-01-23 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="Mindat Chemie">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/chemsearch.php?inc=Al,Na,F&eall=1 | titel= Minerals with Na–Al–F | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2022-01-10 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="Mindat Kryolith">
{{Mindat | ID= 1161 | Name= Cryolite (Kryolith) | Abruf= 2022-01-23}}
</ref>
<ref name="Mitchell et al 2017">
{{Literatur | Autor= Roger H. Mitchell, Mark D. Welch, Anton R. Chakhmouradian | Titel= Nomenclature of the perovskite supergroup: A hierarchical system of classification based on crystal structure and composition | Sammelwerk= Mineralogical Magazine | Band= 81 | Nummer= 3 | Datum= 2017 | Sprache= en | Seiten= 431–432 | DOI= 10.1180/minmag.2016.080.156 | Online= [https://rruff.info/uploads/MM81_411.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 2147 | Abruf= 2021-10-05}}
</ref>
<ref name="Müller">
{{Literatur | Autor= Ulrich Müller | Titel= Anorganische Strukturchemie | Auflage= 6., aktualisierte | Verlag= Vieweg+Teubner | Ort= Wiesbaden | Datum= 2008 | ISBN= 978-3-8348-0626-0 | Seiten= 298}}
</ref>
<ref name="MurawskiMeyer">
{{Literatur | Autor= Hans Murawski, Wilhelm Meyer | Titel= Geologisches Wörterbuch | Auflage= 12. | Verlag= Spektrum Akademischer Verlag | Ort= Heidelberg | Datum= 2010 | ISBN= 978-3-8274-1810-4 | Seiten= 147}}
</ref>
<ref name="Palache et al 1951">
{{Literatur | Autor= [[Charles Palache]], [[Harry Berman]], [[Clifford Frondel]] | Titel= Colemanite | Sammelwerk= The System of Mineralogy | WerkErg= of [[James Dwight Dana]] and [[Edward Salisbury Dana]] Yale University 1837–1892 | Band= II (Halides Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates etc.) | Auflage= 7. | Verlag= John Wiley & Sons | Ort= New York | Datum= 1951 | Sprache= en | Seiten= 110–113 | ISBN= 0-471-19272-4 | JahrEA= 1892}}
</ref>
<ref name="Pauly 1985">
{{Literatur | Autor= Hans Pauly | Titel= Hardness of cryolite, chiolite, cryolithionite and other fluorides from Ivigtut, South Greenland | Sammelwerk= Meddelelser fra Dansk Geologisk Forening (Bulletin of the Geological Society of Denmark) | Band= 34 | Nummer= 3–4 | Datum= 1985 | Sprache= en | Seiten= 145-150 | Online= https://2dgf.dk/xpdf/bull34-03-04-145-150.pdf | Format= PDF | KBytes= 450 | Abruf= 2022-01-10}}
</ref>
<ref name="Petersen Secher 1984">
{{Literatur | Autor= Ole V. Petersen, Karsten Secher | Titel= Grönland : Mineralien, Geologie, Geschichte | Sammelwerk= Magma | Band= 1984 | Nummer= 6 | Datum= 1984 | Sprache= de | Seiten= 32-42 | Kommentar= Artikel: ''Die Kryolith-Lagerstätte Ivigtut''}}
</ref>
<ref name="Riedel Janiak 2011">
{{Literatur | Autor= Erwin Riedel, Christoph Janiak | Titel= Anorganische Chemie | Auflage= 8. | Verlag= de Gruyter | Ort= Berlin | Datum= 2011 | ISBN= 978-3-11-022566-2 | Seiten= 594 | Online= {{Google Buch | BuchID= r9jDGpBD7i0C | Seite= 594}} }}
</ref>
<ref name="RÖMPP">
{{RömppOnline | ID= RD-11-02261 | Name= Kryolith | Abruf= 2022-02-06}}
</ref>
<ref name="Schröcke Weiner 1981">
{{Literatur | Autor= [[Helmut Schröcke]], [[Karl-Ludwig Weiner]] | Titel= Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage | Verlag= de Gruyter | Ort= Berlin; New York | Datum= 1981 | Sprache= de | ISBN= 3-11-006823-0 | Seiten= 330–332 }}
</ref>
<ref name="Sjögren 1886">
{{Literatur | Autor= Hjalmar Sjögren | Titel= P. Johnstrup: Über das Vorkommen des Kryoliths in Grönland. (Förhandl. vid de skandinaviska naturforskarnes 12te möte
i Stockholm. 1880. 231—252. Stockholm 1883.) | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie I | Band= 1886 | Datum= 1886 | Sprache= de | Seiten= 28-31 | Online= https://www.zobodat.at/pdf/Neues-Jb-Min-Geol-Palae_1886_1001-1160.pdf | Format= PDF | KBytes= 13115 | Abruf= 2022-01-10}}
</ref>
<ref name="Steenstrup 1910">
{{Literatur | Autor= [[Carl Ludwig Giesecke]] | Titel= Mineralogisches Reisejournal über Grönland, gehalten von Karl Ludwig Giesecke, Kön. Pr. Bergrath | Hrsg= [[Knud Johannes Vogelius Steenstrup]] | Sammelwerk= Meddelelser om Grønland | WerkErg= Commissionen for Ledelsen af de geologiske og geografiske Undersøgelser i Grønland | Band= 35 | Auflage= 2., vollst. | Verlag= Reitzel | Ort= København | Datum= 1910 | Seiten= 1–478 | Online= {{archive.org | meddelelseromgr351910denm | online verfügbar bei archive.org | Ausgabe= DS | Fragment= page/n51/mode/2up}} | Umfang= 478}}
</ref>
<ref name="Stelzner Bergeat 1904">
{{Literatur | Autor= [[Alfred Wilhelm Stelzner]], [[Alfred Bergeat]] | Titel= Die Erzlagerstätten : 1. Hälfte | Auflage= 1. | Verlag= Arthur Felix | Ort= Leipzig | Datum= 1904 | ISBN= | Seiten= 71–72 | Sprache= de | Online= {{archive.org | dieerzlagersttt00berggoog | online verfügbar bei archive.org | Ausgabe= DS | Fragment= page/n71/mode/2up}} | Umfang= 470}}
</ref>
<ref name="Strunz Nickel">
{{Literatur| Autor= [[Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]], [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]] | Titel= Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System | Auflage= 9. | Verlag= E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller) | Ort= Stuttgart | Datum= 2001 | ISBN= 3-510-65188-X | Seiten= 161 | Sprache= en}}
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<ref name="Weiner Hochleitner 1980">
{{Literatur | Autor= Karl Ludwig Weiner, Rupert Hochleitner | Titel= Steckbrief Kryolith | Sammelwerk= Lapis | Band= 5 | Nummer= 12 | Datum= 1980 | Sprache= de | Seiten= 5–7}}
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<ref name="Yakovenchuk et al 2005">
{{Literatur | Autor= Victor N. Yakovenchuk, Gregory Yu. Ivanyuk, Yakov A. Pakhomovsky, Yuri P. Men’shikov | Hrsg= Frances Wall | Titel= Khibiny | Auflage= 1. | Verlag= Laplandia Minerals | Ort= Apatity | Datum= 2005 | ISBN= 5-900395-48-0 | Seiten= 102 | Sprache= en | Online= https://www.researchgate.net/publication/312526068_Yakovenchuk_VN_Ivanyuk_GYu_Pakhomovsky_YaA_Menshikov_YuP_Khibiny_Laplandia_Minerals_Apatity_2005 | Format= PDF | KBytes= 47273 | Abruf= 2021-04-26}}
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<ref name="Ullmann">
{{Literatur |Autor= Jeran Aigueperse, Paul Mollard, Didier Devilliers, Marius Chemla, Robert Faron, Rene Romano, JeanPierre Cuer |Titel= Fluorine Compounds, Inorganic |Band= 15 |Verlag= Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA |Ort= Weinheim |Datum= 2012 |Sprache= en |Sammelwerk= [[Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie]] |Seiten= 414–417 |DOI=10.1002/14356007.a11_307}}
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</references>

{{Normdaten|TYP=s|GND=4165826-7|LCCN=sh85034417}}

[[Kategorie:Grandfathered Mineral]]
[[Kategorie:Halogenide]]
[[Kategorie:Monoklines Kristallsystem]]
[[Kategorie:Natriummineral]]
[[Kategorie:Aluminiummineral]]
[[Kategorie:Fluormineral]]